AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Infanrix» (21A00742) 
(GU n.37 del 13-2-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 14/2021 - 200 del 28  gennaio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della GlaxoSmithKline
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: INFANRIX 
    Confezione: 029244023 
    Descrizione:   «Bambini   sospensione   iniettabile    per    uso
intramuscolare» 1 siringa preriempita da 0,5 ml (1 dose) con  2  aghi
separati; 
    Confezione: 029244047 
    Descrizione:   «Bambini   sospensione   iniettabile    per    uso
intramuscolare» 10 siringhe preriempite da 0,5 ml  (1  dose)  con  20
aghi separati; 
    Confezione: 029244086 
    Descrizione:   «Bambini   sospensione   iniettabile    per    uso
intramuscolare» 10 siringhe preriempite da 0,5 ml (1 dose) senza ago; 
    Confezione: 029244074 
    Descrizione:   «Bambini   sospensione   iniettabile    per    uso
intramuscolare» 1 siringa preriempita da 0,5 ml (1 dose) senza ago 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.