Con la determina n. aRM - 133/2021 - 3020 del 6 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratoires Mayoly
Spindler, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: DIAPYLORI;
confezione: A.I.C. n. 046425017;
descrizione: «75 mg polvere per soluzione orale» 1 flaconcino
in vetro di polvere, 1 bustina di acido citrico, 1 kit di controllo;
confezione: A.I.C. n. 046425029;
descrizione: «75 mg polvere per soluzione orale» 1 flaconcino
in vetro di polvere, 1 bustina di acido citrico.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.