AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Adrenalina S.A.L.F.» (21A04363) 
(GU n.174 del 22-7-2021)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 532/2021 del 7 luglio 2021 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
ADRENALINA S.A.L.F.: 
      tipo II, B.II.d.1 - modifica dei parametri di specifica e/o dei
limiti del prodotto finito; e) modifica al di  fuori  dei  limiti  di
specifica approvati. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      030650016 - «0,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 1 ml; 
      030650030 - «1 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 1 ml. 
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F.  S.p.a.  Laboratorio   Farmacologico,
codice fiscale 00226250165, con sede legale e domicilio fiscale in G.
Marconi n. 2 - 24069 Cenate di Sotto (BG), Italia. 
    Codice pratica: VN2/2020/37. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.