Con la determina n. aRM - 148/2021 - 1392 del 23 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CITICOLINA SANDOZ;
confezione: 027566025;
descrizione: «500 mg/4 ml soluzione iniettabile» 5 fiale;
confezione: 027566037;
descrizione: «1000 mg/4 ml soluzione iniettabile» 3 fiale.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.