AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'allegato 1 alla determina n. 911 del  4  agosto  2021,
recante: «Definizione delle modalita' e delle condizioni  di  impiego
dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio
2021». (21A05212) 
(GU n.209 del 1-9-2021)

 
    All'allegato 1, paragrafo 4.1,  della  determina  n.  911  del  4
agosto 2021, recante: «Definizione delle modalita' e delle condizioni
di  impiego  dell'anticorpo  monoclonale  sotrovimab,  ai  sensi  del
decreto 12 luglio 2021», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale -  Serie
generale - n. 187 del 6 agosto 2021, la  frase:  «Si  definiscono  ad
alto rischio i  pazienti  che  soddisfano  almeno  uno  dei  seguenti
criteri», deve intendersi sostituita dalla seguente: «Tra i possibili
fattori di rischio si includono i seguenti».