AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nettacin Collirio» (21A05357) 
(GU n.220 del 14-9-2021)

 
          Estratto determina IP n. 811 del 3 settembre 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NETTACIN 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 1 flacon 5 ml
dalla Romania con numero di autorizzazione  10811/2018/01,  intestato
alla societa' S.I.F.I. S.p.a. - via Ercole Patti n. 36 - 95020 Aci S.
Antonio (CT) Italia e prodotto da S.I.F.I. S.p.a. - via Ercole  Patti
n. 36 - 95020 Aci S. Antonio (CT) Italia, con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale  Europa  n.
160 - 21017 Samarate (VA). 
    Confezione: NETTACIN COLLIRIO «0,3% collirio, soluzione»  flacone
5 ml. 
    Codice A.I.C.: 049460013 (in base 10) 1H5DTF (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: 100 ml contengono: 
      principio  attivo:  netilmicina  solfato   g   0,455   pari   a
netilmicina g 0,300; 
      eccipienti:  sodio  cloruro  -  benzalconio  cloruro  -   acqua
purificata. 
    Inserire al paragrafo «precauzioni d'impiego»: 
      NETTACIN COLLIRIO contiene benzalconio cloruro: 
        benzalconio cloruro  puo'  essere  assorbito  dalle  lenti  a
contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Tolga
le lenti a contatto  prima  di  usare  questo  medicinale  e  aspetti
quindici minuti prima di riapplicarle; 
        benzalconio cloruro puo' anche causare irritazione agli occhi
specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea  (lo  strato
trasparente piu' superficiale dell'occhio). Se prova  una  sensazione
anomala all'occhio, di bruciore  o  dolore  dopo  aver  usato  questo
medicinale, parli con il medico. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l. - via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto  Fiorentino
(FI); 
      Pricetag Ead Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria); 
      S.C.F. S.r.l. -  via  F.  Barbarossa  n.  7  -  26824  Cavenago
D'Adda - (LO); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20049 Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: NETTACIN COLLIRIO «0,3% collirio, soluzione»  flacone
5 ml. 
    Codice A.I.C.: 049460013. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: NETTACIN COLLIRIO «0,3% collirio, soluzione»  flacone
5 ml. 
    Codice A.I.C.: 049460013. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
                     Farmacovigilanza e gestione 
           delle segnalazioni di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.