AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (21A05394) 
(GU n.221 del 15-9-2021)

 
       Estratto determina AAM/PPA 643/2021 del 31 agosto 2021 
 
    B.II.b.2.b) Aggiunta di un sito alternativo per l'esecuzione  del
test dei pirogeni sul  prodotto  finito  per  i  medicinali  IG  VENA
(A.I.C. n. 025266) UMAN BIG (A.I.C.  n.  023782)  VENBIG  (A.I.C.  n.
026415)  nelle  forme  e  confezioni  autorizzate  all'immissione  in
commercio; 
    Codice pratica: VC2/2021/120. 
    Titolare A.I.C.: Kedrion S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua  pubblicazione,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.