Con la determina n. aRM - 170/2021 - 4374 del 24 settembre 2021
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Tillomed Italia S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: TAMED - confezione: 048167062 - descrizione: «20 mg
compresse» 100 compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al;
confezione: 048167050 - descrizione: «20 mg compresse» 60
compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al;
confezione: 048167047 - descrizione: «20 mg compresse» 30
compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al;
confezione: 048167035 - descrizione: «20 mg compresse» 20
compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al;
confezione: 048167023 - descrizione: «10 mg compresse» 100
compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al;
confezione: 048167011 - descrizione: «10 mg compresse» 30
compresse in blister Opa-Al-Pvc/Al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.