Estratto determina AAM/PPA n. 748/2021 del 30 settembre 2021
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale
EZELIP (A.I.C. n. 045116), per le seguenti forme e confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
A.I.C. n. 045116011 «10 mg compresse» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL;
A.I.C. n. 045116023 «10 mg compresse» 30 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL.
Variazione di tipo II, B.I.z: aggiornamento dell'ASMF di un
produttore del principio attivo ezetimibe con cambio del nome e
dell'indirizzo del titolare ASMF.
Codice pratica: VC2/2021/7.
Numero procedura: IT/H/0762/001/II/001.
Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico CT s.r.l. (codice SIS
0223).
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.