Estratto determina AAM/PPA n. 777/2021 del 15 ottobre 2021
Si autorizza la seguente variazione, relativamente ai medicinali
ECOVAL e CLOBESOL: tipo II, C.I.4) - Aggiornamento degli stampati,
per adeguamento al Company Global Data Sheet. Si modifica il
paragrafo 5.3 del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Medicinale: CLOBESOL.
Confezioni A.I.C. n.:
023639026 - «0,05% crema» 1 tubo 30 g;
023639040 - «0,05% unguento» 1 tubo 30 g.
Medicinale: ECOVAL.
Confezioni A.I.C. n.:
020423048 - «1 mg/g unguento» tubo da 30 g;
020423087 - «1 mg/g emulsione cutanea» flacone da 30 g;
020423137 - «1 mg/g crema» tubo da 30 g;
020423265 - «0,5 mg/g soluzione cutanea» flacone da 30 g.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Codice pratica: VN2/2021/171.
Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.a., codice fiscale
00212840235, con sede legale e domicilio fiscale in viale
dell'Agricoltura n. 7 - 37135 Verona (Italia).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.