Estratto determina AAM/PPA n. 784/2021 del 15 ottobre 2021
E' autorizzata la seguente variazione relativa al medicinale
ACTIGRIP (A.I.C. n. 024823) nelle forme e confezioni autorizzate
all'immissione in commercio.
Aggiornamento dei paragrafi 4.4 e 4.8 dell'RCP e dei relativi
paragrafi del FI in linea con la versione piu' recente del Company
Core Data Sheet (CCDS).
Adeguamento delle informazioni di sicurezza negli stampati
attualmente approvati del medicinale in oggetto (paragrafi 4.4 e 4.8
dell'RCP e relativi paragrafi del FI), in conformita' a quanto
riportato nel documento di valutazione finale rilasciato a
conclusione della procedura PSUSA/00001711/201907.
Modifica dell'indirizzo per la segnalazione delle reazioni
avverse sospette.
Titolare A.I.C.: Johnson & Johnson S.p.a.
Codice pratica: VN2/2018/234.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale.