Estratto determina IP n. 222 dell'8 marzo 2021
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale BENERVA 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula 20
comprimidos dalla Spagna con numero di autorizzazione 34041 e codice
nazionale: 654789, intestato alla societa' Teofarma S.r.l. con sede
in via Fratelli Cervi n. 8 - Valle Salimbene (Pavia) - I-27010 -
Italia e prodotto da Delpharm Evreux - 5, Rue Du Guesclin - Evreux
Cedex - 27000 - Francia, Teofarma, S.r.l., via Fratelli Cervi n. 8 -
Valle Salimbene (Pavia) - I-27010 - Italia e da Delpharm Gaillard -
Rue De L'Industrie 33 - Gaillard - 74240 - Francia con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20090 Segrate (MI).
Confezione: «Benerva» - «300 mg compresse gastroresistenti» 20
compresse - codice A.I.C. n. 049232010 (in base 10) 1GYG4B (in base
32).
Forma farmaceutica: compressa gastroresistente.
Composizione: una compressa contiene:
principio attivo: tiamina cloridrato (vitamina B1) 300 mg;
eccipienti: talco, povidone K90, magnesio stearato, acido
metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1) (dispersione 30%),
macrogol 6000, carmellosa sodica, acqua depurata.
Come conservare «Benerva»: conservare a temperatura inferiore a
30°C.
Officine di confezionamento secondario:
De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR);
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda -
(LO);
Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato
(PO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Benerva» - «300 mg compresse gastroresistenti» 20
compresse - codice A.I.C. n. 049232010 - classe di rimborsabilita':
C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Benerva» - «300 mg compresse gastroresistenti» 20
compresse - codice A.I.C. n. 049232010.
SOP - medicinali non-soggetti a prescrizione medica ma non da
banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.