Con la determina n. aRM - 17/2022 - 4190 del 28 gennaio 2022 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Tillots Pharma GmbH,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: COLPERMIN.
Confezioni e descrizioni:
041740010 - «capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in
blister PVC/AL;
041740022 - «capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in
blister PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.