AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (22A02143) 
(GU n.81 del 6-4-2022)

 
    Con la determina n. aRM - 42/2022 - 718  del  29  marzo  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  B.  Braun  Melsungen  AG,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: NUTRIPLUS LIPID; 
      confezione: 034725061; 
      descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a  tre
comparti 2500 ml uso ev; 
      confezione: 034725059; 
      descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a  tre
comparti 1875 ml uso ev; 
      confezione: 034725046; 
      descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a  tre
comparti 1250 ml uso ev; 
      confezione: 034725034; 
      descrizione: emulsione per infusione endovenosa 1 sacca  a  tre
comparti 2500 ml uso ev;  
      confezione: 034725022; 
      descrizione: emulsione per infusione endovenosa 1 sacca  a  tre
comparti 1875 ml uso ev; 
      confezione: 034725010; 
    descrizione: emulsione per infusione endovenosa  1  sacca  a  tre
comparti 1250 ml uso ev. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.