AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Xanax» (22A05090) 
(GU n.213 del 12-9-2022)

 
          Estratto determina IP n. 515 dell'11 agosto 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale XANOR 1 mg tabletter, 100  tabletter  dalla  Norvegia  con
numero di autorizzazione MT nr 8028 e Vnr 13 48  09,  intestato  alla
societa' Upjohn EESV,  Capelle  AAN  Den  Ijssel,  The  Nederlands  e
prodotto da Pfizer  Italia  S.r.l.,  Ascoli  Piceno,  Italy,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta  2
- 20054 Segrate (MI). 
    Confezione: XANAX «1 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 043881299 (in base 10) 19V4UM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: alprazolam 1 mg; 
      eccipienti: lattosio  monoidrato,  cellulosa  microcristallina,
docusato sodico, sodio benzoato, silice colloidale anidra,  amido  di
mais,  magnesio  stearato,  eritrosina  (E127)  lacca  di  alluminio,
indigotina (E132) lacca di alluminio. 
    Inserire  al  paragrafo  5  del  foglio  illustrativo   e   sulle
etichette: 
      5. Come conservare «Xanax». 
      Compresse conservare a temperatura inferiore a 25°C. 
    Inserire al paragrafo 6 del foglio illustrativo: 
      Descrizione  dell'aspetto  di   «Xanax»   e   contenuto   delle
confezioni: 
        le compresse di «Xanax» da  1  mg  sono  compresse  ovali  di
colore viola con una linea di incisione su un lato e con «Upjohn  90»
sull'altro  lato.  Le  compresse  sono  disponibili  in  blister   di
PVC/alluminio in confezione da 20 compresse. 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
    GXO Logistics  Pharma  Italy  S.p.a.  via  Amendola,  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI). 
    Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI). 
    De Salute S.r.l. via Biasini, 26 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Xanax» «1 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 043881299. 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Xanax» «1 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 043881299. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.