Estratto determina n. 887/2022 del 5 dicembre 2022
E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n.
836/2022 del 14 novembre 2022, concernente «Autorizzazione
all'immissione in commercio e riclassificazione di specialita'
medicinali ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre
1993, n. 537» del medicinale ABIRATERONE FRESENIUS KABI, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 276 del 25 novembre 2022.
laddove e' scritto:
Confezione:
«500 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in
blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049399064 (in base 10);
leggasi:
Confezione:
«500 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in
blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049399052 (in base 10).
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.