AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina n. 22/2023 del 13 gennaio 2023, concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano «Ticagrelor EG». (23A01180) 
(GU n.52 del 2-3-2023)

 
    E' rettificata nei termini che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
22/2023   del   13   gennaio   2023,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso  umano  TICAGRELOR
EG (ticagrelor), pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale - n. 20 del 25 gennaio 2023. 
    Laddove e' scritto: 
      «Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9 Etten-Leur 4879  AC  -
Paesi Bassi»; 
    leggasi: 
      «Centrafarm Services B.V., Van de  Reijtstraat  31-E,  4814  NE
Breda - Paesi Bassi». 
    Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto  ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.