AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina AAM/PPA n. 45/2023  del  18  gennaio  2023,
concernente  il   rinnovo   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano,  a  base  di  metossiflurano,
«Penthrox». (23A01294) 
(GU n.55 del 6-3-2023)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 146/2023 del 22 febbraio 2023 
 
    La determina AAM/PPA n. 45/2023 del 18 gennaio  2023,  pubblicata
per estratto nella Gazzetta Ufficiale  della  Repubblica  italiana  -
Serie generale - n. 28 del 3 febbraio 2023 e relativa al rinnovo  del
medicinale «Penthrox», e' rettificata come di seguito riportato: 
      ove si legge: e' rinnovata con validita' illimitata dalla  data
comune di rinnovo europeo (CRD) 20 luglio 2020; 
      leggasi: e'  rinnovata  con  validita'  illimitata  dalla  data
comune di rinnovo europeo (CRD) 11 dicembre 2022. 
    Titolare A.I.C.: Medical Developments NED B.V. 
    Codice pratica: FVRMC/2022/42. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina e' efficace
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale. Sono fatti salvi tutti  gli  effetti  medio
tempore prodotti dalla determina n.  45/2023  del  18  gennaio  2023,
pubblicata per estratto nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana - Serie generale - n. 28 del 3 febbraio 2023.