AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Voltaren Emulgel» (23A02050) 
(GU n.81 del 5-4-2023)

 
            Estratto determina IP n. 136 del 9 marzo 2023 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale VOLTAREN FORTE 23,2 MG/G gel 1 tubo da 100 g dalla Romania
con   numero   di   autorizzazione   7270/2014/06    aggiornato    in
13380/2020/06,  intestato  alla  societa'  Glaxosmithkline   Consumer
Healthcare S.r.l. Str. Costache Negri, nr. 1-5, Opera Center One Etaj
6  (Zona  2),  Sector   5,   Bucuresti,   România   e   prodotto   da
Glaxosmithkline Consumer Healthcare GMBH &  Co.  KG  Barthstrasse  4,
Muenchen, Bayern, 80339, Germany, con le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. Con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: 
      VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g  -  codice  A.I.C.:
047447053 (in base 10) 1F7Z0F (in base 32) - forma farmaceutica: gel. 
    Composizione: 100 g di VOLTAREN EMULGEL contengono: 
      principio  attivo:  2,32   g   di   diclofenac   dietilammonio,
equivalenti a 2 g di diclofenac sodico; 
      eccipienti:     butilidrossitoluene,     carbomeri,     cocoile
caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida,
macrogol cetostearile  etere,  alcool  oleico,  glicole  propilenico,
profumo eucalipto pungente, acqua depurata. 
    Aggiungere  al  paragrafo  5  del  foglio  illustrativo  e  sulle
etichette: 
      come conservare VOLTAREN FORTE. 
      Conservare a temperatura inferiore  ai  30°C  nella  confezione
originale. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De Salute S.r.l. - via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. - via  Amendola,  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino, 55/57 -  59100  Prato
(PO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g in  LDPE/AL/miscela
di LLDPE-HDPE additivo antibloccaggio - codice  A.I.C.:  047447053  -
classe di rimborsabilita': «C-bis». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g in  LDPE/AL/miscela
di LLDPE-HDPE additivo antibloccaggio - codice  A.I.C.:  047447053  -
OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
                  Farmacovigilanza e gestione delle 
              segnalazioni di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.