AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano, a seguito della cessione del ramo d'azienda
Opella Healthcare Italy a Zentiva Italia. (23A02564) 
(GU n.103 del 4-5-2023)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 301/2023 del 26 aprile 2023 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2023/169 - MC1/2023/152. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad  ora  registrati  a  nome  della  societa'  Opella
Healthcare Italy S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in viale
Luigi Bodio n. 37/b - 20158 Milano; codice fiscale n. 13445820155. 
    MEDICINALE: ZERINOLFLU. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «compresse effervescenti» 10 compresse - A.I.C. n. 035191016; 
      «compresse effervescenti» 12 compresse - A.I.C. n. 035191028; 
      «compresse effervescenti» 10 compresse - A.I.C. n. 035191030. 
    Medicinale: ZERINOL. 
    Confezione: «300 mg + 2 mg compresse rivestite»  20  compresse  -
A.I.C. n. 035304043. 
    Medicinale: ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «0,1% spray  nasale,  soluzione»  flacone  10  g  -  A.I.C.  n.
026371017; 
      «0,1% gel nasale» tubo 15 g - A.I.C. n. 026371029. 
    Medicinale: SOLUZIONE SCHOUM. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «soluzione orale» flacone 550 g - A.I.C. n. 004975013; 
      «forte soluzione orale» flacone 250 g - A.I.C. n. 004975025. 
    Medicinale: ZERINOFEBB. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «adulti 500 mg + 200  mg  supposte»  6  supposte  -  A.I.C.  n.
022837013; 
      «adulti 500 mg + 200 mg  supposte»  10  supposte  -  A.I.C.  n.
022837025; 
      «bambini 250 mg + 100 mg  supposte»  6  supposte  -  A.I.C.  n.
022837037; 
      «bambini 250 mg + 100 mg supposte»  10  supposte  -  A.I.C.  n.
022837049; 
      «300 mg + 150 mg compresse» 15 compresse - A.I.C. n. 022837088; 
      «12,8 mg/ml + 8 mg/ml sciroppo» flacone  150  ml  -  A.I.C.  n.
022837090. 
    Medicinale: ZERINOACTIV. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «200 mg/30 mg compresse rivestite con  film»  10  compresse  in
blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 041218013; 
      «200 mg/30 mg compresse rivestite con  film»  20  compresse  in
blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 041218025. 
    Medicinale: ZERINOL GOLA. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «20 mg pastiglie» 12 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239171; 
      «20 mg pastiglie» 18 pastiglie in blister  AL/Al  -  A.I.C.  n.
041239195; 
      «20 mg pastiglie» 24 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239219; 
      «20 mg pastiglie» 30 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239221; 
      «20 mg pastiglie» 36 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239245; 
      «20 mg pastiglie» 42 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239260; 
      «20 mg pastiglie» 48 pastiglie in blister  AL/AL  -  A.I.C.  n.
041239272. 
    Medicinale: ZERINOL GOLA MENTA. 
    A.I.C.  n.   036088   (in   tutte   le   confezioni   attualmente
autorizzate). 
    Medicinale: ZERINOL GOLA RIBES NERO. 
    Confezioni numeri A.I.C.: 
      «20 mg pastiglie» 24 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089050. 
      «20 mg pastiglie» 30 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089062; 
      «20 mg pastiglie» 48 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089098; 
      «20 mg pastiglie» 6 pastiglie in blister ALU/ALU  -  A.I.C.  n.
036089112; 
      «20 mg pastiglie» 12 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089124; 
      «20 mg pastiglie» 18 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089136; 
      «20 mg pastiglie» 36 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089148; 
      «20 mg pastiglie» 42 pastiglie in blister ALU/ALU -  A.I.C.  n.
036089151; 
    alla societa' Zentiva Italia S.r.l. con sede legale  e  domicilio
fiscale in via P. Paleocapa n. 7 - 20121 Milano;  codice  fiscale  n.
11388870153. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
 
                  Proroga commercializzazione lotti 
                gia' prodotti e non ancora rilasciati 
 
    E' autorizzata la proroga della commercializzazione,  con  foglio
illustrativo ed etichette non aggiornate,  dei  seguenti  lotti  gia'
prodotti e non ancora rilasciati alla data di entrata in vigore della
determina, di cui al presente estratto: 
 
=====================================================================
|               Medicinale               |A.I.C. Confezione| Lotti  |
+========================================+=================+========+
|                                        |                 | 224076 |
|ZERINOL GOLA MENTA - «20 mg pastiglie»  |                 | 224077 |
|        18 pastiglie in blister PP/AL   |    036088122    | 224078 |
+----------------------------------------+-----------------+--------+
 
    I lotti sopracitati possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.