AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Stemflova». (23A02838) 
(GU n.115 del 18-5-2023)

 
    Con la determina n. aRM - 84/2023 - 4933 del  4  maggio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Alliance Pharma  (Ireland)
LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: STEMFLOVA 
      confezione: 042969016 
      descrizione: «0,2 mg/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini  in
vetro da 5 ml 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.