AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 29 maggio 2023 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Dinutuximab». (Determina n. 5/2023). (23A03213) (GU n.128 del 3-6-2023 )