AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Termainflu» (23A03350) 
(GU n.136 del 13-6-2023)

 
    Con la determina n. aRM - 103/2023 - 7175 del 24 maggio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su   rinuncia   della   Iodosan   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: TERMAINFLU; 
      confezione: 043679012; 
      descrizione: «1000 mg/12,2  mg/200  mg  polvere  per  soluzione
orale» 10 bustine monodose in PAP/LDPE/AL/IONOMERO; 
      confezione: 043679024; 
      descrizione: «500 mg/6,1 mg/100 mg capsule rigide» 8 capsule in
blister PVC/PAP/AL; 
      confezione: 043679036; 
      descrizione: «500 mg/6,1 mg/100 mg capsule rigide»  16  capsule
in blister PVC/PAP/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina .