Estratto determina AAM/PPA n. 390/2023 del 7 giugno 2023
E' autorizzata la seguente variazione: C.I.4
Modifica dei paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, 4.6 e 4.8 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e dei paragrafi 1, 2, 3 e 4 del
foglio illustrativo al fine di autorizzare l'uso in combinazione di
Nicorette cerotti transdermici 10mg/16h e 15mg/16h con le forme orali
Nicorette 2 mg gomme da masticare medicate (tutti gli aromi) e
Nicoretteicy 2 mg pastiglie e di specificare indicazione e schema
posologico per l'uso in combinazione per il medicinale NICORETTE
025747 per le seguenti confezioni autorizzate all'immissione in
commercio:
A.I.C. 025747472 - 10 mg/16 ore cerotti transdermici
semitrasparenti 7 cerotti;
A.I.C. 025747496 - 15 mg/16 ore cerotti transdermici
semitrasparenti 7 cerotti;
A.I.C. 025747799 - 10 mg/16 ore cerotti transdermici
semitrasparenti 7 cerotti in paper-pet-al-cocoex;
A.I.C. 025747801 - 15 mg/16 ore cerotti transdermici
semitrasparenti 7 cerotti in paper-pet-al-cocoex;
Titolare A.I.C.: Mcneil AB, con sede legale e domicilio fiscale
in Norrbroplatsen 2, 09-Helsingborg, Svezia.
Codice pratica: VN2/2022/133.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche
del prodotto ed entro sei mesi, al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha effetto
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale.