AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina AIFA n. 1189/2020  del  18  novembre  2020,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Finasteride Amarox». (23A04416) 
(GU n.185 del 9-8-2023)

 
          Estratto determina n. 532/2023 del 24 luglio 2023 
 
    E' rettificata nei termini che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
1189/2020  del  18  novembre   2020,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso  umano FINASTERIDE
AMAROX, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
- Serie generale - n. 299 del 2 dicembre 2020: 
      laddove e' scritto: 
        «per la confezione con  A.I.C.  nn.  047682012,  047682024  e
047682036: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); 
        per  la  confezione  con  A.I.C.  nn.  047682048,  047682051,
047682063, 047682075, 047682087, 047682099  e  047682101:  medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).»; 
      leggasi: 
        «per la confezione con  A.I.C.  nn.  047682012,  047682024  e
047682036: medicinale soggetto a  prescrizione  medica  da  rinnovare
volta per volta (RNR); 
        per  la  confezione  con  A.I.C.  nn.  047682048,  047682051,
047682063, 047682075, 047682087, 047682099  e  047682101:  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR).». 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.