Estratto determina AAM/A.I.C. n. 178 del 10 agosto 2023
Procedura europea n. IT/H/0841/002/DC.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale BRILADONA
TRIFASE, le cui caratteristiche sono riepilogate nel riassunto delle
caratteristiche del prodotto (RCP), foglio illustrativo (FI) ed
etichette (Eti), parti integranti della determina di cui al presente
estratto, nella forma farmaceutica, dosaggio e confezioni alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Exeltis Italia S.r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in via Lombardia n. 2/a - 20068 Peschiera Borromeo
(MI), Italia.
Confezioni:
«0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250 mg/0,035 mg
compresse rivestite con film» 7 compresse da 0,180 mg/0,035 mg + 7
compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 7 compresse da 0,250 mg/0,035 mg + 7
compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 049473046 (in
base 10) 1H5TJQ (in base 32);
«0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250 mg/0,035 mg
compresse rivestite con film» 21 compresse da 0,180 mg/0,035 mg + 21
compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 21 compresse da 0,250 mg/0,035 mg +
21 compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 049473059
(in base 10) 1H5TK3 (in base 32);
«0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250 mg/0,035 mg
compresse rivestite con film» 42 compresse da 0,180 mg/0,035 mg + 42
compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 42 compresse da 0,250 mg/0,035 mg +
42 compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 049473061
(in base 10) 1H5TK5 (in base 32).
Principi attivi: norgestimato/etinilestradiolo.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Laboratorios Leon Farma S.A - Calle La Vallina s/n, Poligono
Industrial Navatejera, 24008 - Navatejera, Leon, Spagna.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe
C (nn)
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250
mg/0,035 mg compresse rivestite con film" 7 compresse da 0,180
mg/0,035 mg + 7 compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 7 compresse da 0,250
mg/0,035 mg + 7 compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C.
n. 049473046 (in base 10) 1H5TJQ (in base 32)
Per la confezione sopra indicate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: RR - medicinale
soggetto a prescrizione medica.
Confezione: «0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250
mg/0,035 mg compresse rivestite con film» 21 compresse da 0,180
mg/0,035 mg + 21 compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 21 compresse da
0,250 mg/0,035 mg + 21 compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 049473059 (in base 10) 1H5TK3 (in base 32).
Confezione: «0,180 mg/0,035 mg + 0,215 mg/0,035 mg +0,250
mg/0,035 mg compresse rivestite con film» 42 compresse da 0,180
mg/0,035 mg + 42 compresse da 0,215 mg/0,035 mg + 42 compresse da
0,250 mg/0,035 mg + 42 compresse placebo in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 049473061 (in base 10) 1H5TK5 (in base 32)
Per le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: RNR - medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela di mercato
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei termini previsti dall'art. 10,
commi 2 e 4, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e
successive modifiche e integrazioni, secondo cui un medicinale
generico non puo' essere immesso in commercio, finche' non siano
trascorsi dieci anni dall'autorizzazione iniziale del medicinale di
riferimento, ovvero, finche' non siano trascorsi undici anni
dall'autorizzazione iniziale del medicinale di riferimento, se
durante i primi otto anni di tale decennio, il titolare dell'A.I.C.
abbia ottenuto un'autorizzazione per una o piu' indicazioni
terapeutiche nuove che, dalla valutazione scientifica preliminare
all'autorizzazione, sono state ritenute tali da apportare un
beneficio clinico rilevante rispetto alle terapie esistenti.
Il presente paragrafo e la contenuta prescrizione sono da
ritenersi applicabili solo ove si realizzi la descritta fattispecie.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Il presente paragrafo e la contenuta prescrizione sono da
ritenersi applicabili solo ove si realizzi la descritta fattispecie.
Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Condizioni o limitazioni per quanto riguarda
l'uso sicuro ed efficace del medicinale
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e'
tenuto a porre in essere le attivita' e le azioni di farmacovigilanza
richieste e dettagliate nel Piano di gestione del rischio (RMP).
Prima dell'inizio della commercializzazione del medicinale sul
territorio nazionale, e' fatto obbligo al titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio di distribuire la
«Checklist per il prescrittore» e la «Scheda per il paziente» il cui
contenuto e formato sono soggetti alla preventiva approvazione del
competente ufficio di AIFA, unitamente ai mezzi di comunicazione,
alle modalita' di distribuzione e a qualsiasi altro aspetto inerente
alla misura addizionale prevista.
Qualora si riscontri che il titolare abbia immesso in commercio
il prodotto medicinale in violazione degli obblighi e delle
condizioni di cui al precedente comma, il presente provvedimento
autorizzativo potra' essere oggetto di revoca, secondo quanto
disposto dall'art. 43, comma 3, decreto ministeriale 30 aprile 2015;
in aggiunta, ai sensi dell'art. 142, commi 1 e 2, decreto legislativo
n. 219/2006, AIFA potra' disporre il divieto di vendita e di
utilizzazione del medicinale, provvedendo al ritiro dello stesso dal
commercio o al sequestro, anche limitatamente a singoli lotti.
Salvo il caso che il fatto costituisca reato, si applicano le
sanzioni penali di cui all'art. 147, commi 2 e 6, e le sanzioni
amministrative di cui all'art. 148, comma 22, decreto legislativo n.
219/2006.
Validita' dell'autorizzazione
L'autorizzazione ha validita' fino alla data comune di rinnovo
europeo (CRD) 13 giugno 2027, come indicata nella notifica di fine
procedura (EoP) trasmessa dallo stato membro di riferimento (RMS).
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.