Con la determina n. aRM - 145/2023 - 4375 del 20 settembre 2023
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Alfasigma S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: JARAPP;
confezioni:
n. 038836060;
descrizione: «24 mg compresse» 100 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
n. 038836058;
descrizione: «24 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
n. 038836045;
descrizione: «24 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
n. 038836033;
descrizione: «24 mg compresse» 40 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
n. 038836021;
descrizione: «24 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
n. 038836019;
descrizione: «24 mg compresse» 20 compresse in blister
PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.