AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Brufen» (24A00570) 
(GU n.30 del 6-2-2024)

 
           Estratto determina IP n. 35 del 17 gennaio 2024 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale Brufen Forte 600  mg,  compresse  rivestite  con  film  60
compresse dal Belgio con numero di autorizzazione BE128064, intestato
alla  societa'  Viatris  Healthcare   Terhulpsesteenweg   6°   B-1560
Hoeilaart  Belgio  e  prodotto  da  Famar  A.V.E.,  Anthousa   Plant,
Anthousas avenue 7, 15349  Anthousa  Attica,  Grecia,  Famar  A.V.E.,
Avlon Plant, National Road Athens  -  Lamia  49th  km,  19011  Avlona
Attiki, Grecia, Famar A.V.E., 63 Ag.  Dimitriou  str,  17456  Alimos,
Grecia, Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1., Komaron,  2900,  Ungheria;
con le specificazioni di seguito  indicate  a  condizione  che  siano
valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della  presente
determina. 
    Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l. con sede  legale
in via Giovanni Lanza n. 3 - 20121 Milano (MI). 
    Confezione: BRUFEN «600 mg compresse rivestite» 30  compresse  in
blister PVC. 
    Codice A.I.C.: 039693066 (in base 10) 15VBSB (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita. 
    Composizione: ogni compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: 600 mg di ibuprofene; 
      eccipienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa  sodica,
lattosio monoidrato, silice colloidale anidra,  sodio  laurilsolfato,
magnesio stearato, ipromellosa  6mPa.s,  ipromellosa  5mPa.s,  talco,
titanio diossido (E171). 
    Inserire  al  paragrafo  5  del   foglio   illustrativo   e   sul
confezionamento secondario: 
      come conservare BRUFEN: conservare a  temperatura  inferiore  a
25°C. Conservare nella confezione originale. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Medezin  SP.  Z  O.O.  UL.  Ksiedza   Kazimierza   Janika   14,
Konstantynow Lodzki, 95-050, Polonia; 
      Falorni S.r.l. - via Dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto  Fiorentino
(FI); 
      STM Pharma Pro S.r.l. - strada provinciale Pianura n. 2 - 80078
Pozzuoli (NA). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: BRUFEN «600 mg compresse rivestite» 30  compresse  in
blister PVC. 
    Codice A.I.C.: 039693066. 
    Classe di rimborsabilita': C-nn. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: BRUFEN «600 mg compresse rivestite» 30  compresse  in
blister PVC. 
    Codice A.I.C.: 039693066. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.