AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  umano,  a  base  di  acqua   per   preparazioni
iniettabili,   «Acqua   per   preparazioni   iniettabili   S.A.L.F.».
(24A01268) 
(GU n.59 del 11-3-2024)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 171/2024 del 1° marzo 2024 
 
    Si  autorizzano  le   seguenti   variazioni,   relativamente   al
medicinale ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI S.A.L.F.: 
      tipo  II,  n.2,  B.II.e.1  -   modifiche   del   materiale   di
confezionamento primario  del  prodotto;  b)  modifica  del  tipo  di
contenitore; 2. medicinali sterili; 
      tipo IB,  n.2,  B.II.e.5  -  modifica  nella  dimensione  della
confezione del prodotto finito; a) modifica del numero di  unita'  di
sacche nella confezione; 2. modifica al di  fuori  dei  limiti  delle
dimensioni di confezione al momento approvate; 
      tipo IB, B.II.b.4 - modifica delle  dimensioni  del  lotto  del
prodotto finito; b) sino a 10 volte inferiore; 
      tipo IB,  B.II.b.5.z)  -  modifica  delle  prove  in  corso  di
fabbricazione o dei limiti applicati  durante  la  fabbricazione  del
prodotto finito. 
    E' autorizzata l'immissione in commercio  del  medicinale  «Acqua
per   preparazioni   iniettabili   S.A.L.F.»,   anche   nelle   forme
farmaceutiche, dosaggi e confezioni di seguito indicate: 
      confezioni: 
        «solvente per uso parenterale» 3 sacche in PP da  3000  ml  -
A.I.C. n. 030649329 (base 10), 0X7BZK (base 32); 
        «solvente per uso parenterale» 2 sacche in PP da  5000  ml  -
A.I.C. n. 030649331 (base 10), 0X7BZM (base 32). 
    E'  inoltre  autorizzata  la  modifica  della  descrizione  delle
confezioni autorizzate secondo la lista dei  termini  standard  della
farmacopea europea, da: 
      confezioni A.I.C. n.: 
        030649279 - «solvente per uso parenterale» 20 sacche PVC free
100 ml; 
        030649281 - «solvente per uso parenterale» 20 sacche PVC free
250 ml; 
        030649293 - «solvente per uso parenterale» 15 sacche PVC free
500 ml; 
        030649305 - «solvente per uso parenterale» 10 sacche PVC free
1000 ml; 
      a: 
        030649279 - «solvente per uso parenterale» 20 sacche in PP da
100 ml; 
        030649281 - «solvente per uso parenterale» 20 sacche in PP da
250 ml; 
        030649293 - «solvente per uso parenterale» 15 sacche in PP da
500 ml; 
        030649305 - «solvente per uso parenterale» 10 sacche in PP da
1000 ml. 
    Principio attivo: acqua per preparazioni iniettabili. 
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F.  S.p.a.  Laboratorio   farmacologico,
codice fiscale 00226250165, con sede legale e  domicilio  fiscale  in
via Marconi n. 2 - 24069 Cenate di Sotto (BG), Italia. 
    Codice pratica: VN2/2023/119 - VN2/2023/137. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per le nuove  confezioni  sopracitate  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      fascia C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per le nuove confezioni  sopracitate,  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      SOP (medicinali non soggetti a prescrizione medica  ma  non  da
banco). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determina. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve  darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  italiana  della  determina,  di  cui  al
presente estratto, possono essere mantenuti in  commercio  fino  alla
data di scadenza del  medicinale  indicata  in  etichetta,  ai  sensi
dell'art. 1, comma 7 della  determina  AIFA  n.  DG/821/2018  del  24
maggio 2018 pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.