AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Minoxidil Biorga» (24A01646) 
(GU n.76 del 30-3-2024)

 
           Estratto determina IP n. 153 del 12 marzo 2024 
 
  Descrizione del medicinale da importare e attribuzione  del  numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale «MINOXIDIL BIORGA» 5 % solution pour application cutanee 3
flaconi da 60 ml dal Belgio con numero  di  autorizzazione  BE365513,
intestato alla societa'  Laboratoires  Bailleul  S.A.  10-12,  Avenue
Pasteur -  2310  Lussemburgo,  Lussemburgo  e  prodotto  da  Delpharm
Huningue Sas, 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia, con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
  Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in Viale  Europa,  160
21017 Samarate VA 
  Confezione: Minoxidil Biorga «5% soluzione cutanea»  1  flacone  in
hdpe da 60 ml con pompa spray ed applicatore 
  Codice A.I.C.: 051074019 (in base 10) 1JQNZ3 (in base 32) 
  Forma farmaceutica: soluzione cutanea 
  Composizione:  un'erogazione  di  Minoxidil  Biorga  5%,  soluzione
cutanea contiene: 
    Principio attivo: 7 mg di minoxidil 
    Eccipienti: glicole propilenico, etanolo 96% e acqua depurata. 
  Inserire  al  paragrafo  2  del  foglio  illustrativo  la  seguente
avvertenza: 
    Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea contiene etanolo 
    Questo medicinale contiene 586 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. 
    Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. 
  Riportare al paragrafo 5  «Come  conservare  Minoxidil  Biorga  5%,
soluzione cutanea» del  foglio  illustrativo  e  nelle  etichette  le
seguenti condizioni di conservazione: 
    Prodotto infiammabile.  Conservare  al  riparo  dalla  luce.  Non
refrigerare. 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
  GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. Via Amendola, 1 - 20049  Caleppio
di Settala (MI) 
  Falorni S.r.l., Via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI) 
  Pricetag Ad Business Center Serdica,  2E  Ivan  Geshov  BLVD.  1000
Sofia (Bulgaria) 
  S.c.f. S.r.l. Via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
  Confezione: MINOXIDIL BIORGA «5% soluzione cutanea»  1  flacone  in
hdpe da 60 ml con pompa spray ed applicatore 
  Codice A.I.C.: 051074019 
  Classe di rimborsabilita': C 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
  Confezione: MINOXIDIL BIORGA «5% soluzione cutanea»  1  flacone  in
hdpe da 60 ml con pompa spray ed applicatore 
  Codice A.I.C.: 051074019 
  SOP - medicinali non-soggetti a prescrizione medica ma non da banco 
 
                              Stampati 
 
  Le confezioni del  medicinale  importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
  Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C.
nel Paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il
medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
  Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.