AVVISO DI RETTIFICA
Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita' concernente: "Preparazioni e confezioni di specialita' medicinali che non possono essere piu' prodotte e immesse in commercio a seguito di modifiche autorizzate dal Ministero". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 130 del 5 giugno 1991).(GU n.251 del 25-10-1991)
Nel comunicato citato in epigrafe, alla pag. 46 della sopra indicata Gazzetta Ufficiale, in corrispondenza della specialita' medicinale "Akineton", nella seconda colonna concernente "Confezioni modificate non piu' producibili e relativi numeri di codice", dove e' scritto: "5 fiale iniett. mg 5/ml 1 im/ev, codice 016479040", si legga: "5 fiale iniett. mg 5/ml 1 im/ev, codice 016479026". Nella terza colonna concernente le "Confezioni autorizzate a seguito delle modifiche e relativi numeri di codice", dove e' scritto: "5 fiale iniett. mg 5/ml 1 im/ev, codice immutato", si legga: "5 fiale iniett. mg 5/ml 1 im/ev, codice 016479040". Nelle specialita' medicinali e azienda titolare "Isoptin - Knoll AG Svizzera - rapp. Knoll S.p.a. (ora Knoll S.p.a.), nella seconda colonna concernente: "Confezioni modificate non piu' producibili e relativi numeri di codice", dove e' scritto: "5 fiale ml 2 ev/fleboclisi, codice 020609071", si legga: "5 fiale ml 2 ev/fleboclisi, codice 020609032"; nella terza colonna riportante le "Confezioni autorizzate a seguito delle modifiche e relativi numeri di codice", dove e' scritto: "5 fiale ml 2 ev/fleboclisi, codice immutato", si legga: "5 fiale ml 2 ev/fleboclisi - codice 020609071".