MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Comunicato  del Ministero  della sanita'  concernente: "Modificazioni
  alle autorizzazioni  all'immissione in commercio  delle specialita'
  medicinali per uso  veterinario "Aeditre", "Ampiget", "Bescort
  intramuscolare",   "Bescort    intrarticolare",   "Bovigland",
  "Cefamast",  "Cefavet",  "Duozim  balsamico",  "Equigland",
  "Flogosein",    "Londocillin",   "Mastiplus",    "Micozoo",
  "Prednisolo",   "Romicin",   "Romicin   L.A.",   "Rovitox",
  "Spraycin", "Suigland", "Vetalgina 10 e 20", "Whipcide"".

(GU n.281 del 1-12-1998)

  Nella  parte  del  comunicato  citato in  epigrafe  riguardante  il
decreto  n. 138  del  16 settembre  1998,  pubblicato nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - serie  generale - n. 228 del 30
settembre 1998, alla pagina 70, seconda colonna, laddove e' scritto:
   ""FLOGOSEIN"
  5 flaconi  liofilizzato da  5 mg  + 5  flaconi solvente,  A.I.C. n.
100243018",
leggasi:
  "5 flaconi  liofilizzato da 5  mg +  5 flaconi solvente,  A.I.C. n.
100253018".