MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione in  commercio delle
  specialita' medicinali  per uso  umano "Frone",  "Geref", "Metrodin
  HP", "Pergogreen", "Profasi  HP", "Saizen", "Serofene", "Stilamin",
  "Ukidan".
(GU n.298 del 22-12-1998)

           Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 618
                        dell'11 dicembre 1998
  Specialita'  medicinali:  FRONE,  GEREF, METRODIN  HP,  PERGOGREEN,
PROFASI HP, SAIZEN, SEROFENE, STILAMIN, UKIDAN.
  Societa': Serono Pharma S.p.a., via Casilina n. 125, Roma.
  Oggetto:  provvedimento  di  modifica A.I.C.,  proroga  smaltimento
scorte:
  i lotti  delle confezioni  delle specialita' medicinali:  "Frone" 3
flac.  liof. 1.000.000  U.I. +  3 fiale  1 ml,  A.I.C. n.  025409069,
pomata 500.000 U.I. 5 g, A.I.C. n. 025409071, gocce 3 f. 600.000 U.I.
+ 3 sir. 1,2 ml, A.I.C. n. 025409083, 3 flac. liof. 3.000.000 U.I + 3
fiale 2  ml, A.I.C.  n. 025409095,  1 fl. liof.  3.000.000 U.I.  + f.
solv.,  A.I.C. n.  025409107; "Geref",  1 fiala  liof 50  mcg +  1 f.
solv.,  A.I.C.   n. 026976011,  "Metrodin HP", "75"  im. sc.  1 fiala
liof. 75 U.I. + 1 fiala  solv., A.I.C. n. 029143017, "150"  im.  s.c.
f. liof. 150 U.I. +  solv., A.I.C. n. 029143029; "Pergogreen", "75" 1
fiala    liof. FSH 75  U.I. + LH  35 U.I. + 1  fiala 1 ml.  A.I.C. n.
028412017, "150" 1 fiala liof. FSH 150  U.I. + LH 70 U.I. + 1 fiala 1
ml,  A.I.C. n. 028412029; "Profasi  HP", im. 2  f + 2 f.   500  U.I.,
A.I.C. n. 003247018, im. 2 f. +  2 f. 1000 U.I., A.I.C. n. 003247020,
im. 2 f. + 2 f. 2000 U.I.,  A.I.C. n. 003247032, im. 1 fiala 5000 U.I
+ 1 fiala 1 ml, A.I.C. n. 003247044, im. 2 f. + 2 f. 250 U.I., A.I.C.
n. 003247057; "Saizen", 1  flac. liof. 4 U.I. + 1  fiala 1 ml, A.I.C.
n. 026863011,  3 flac.  liof. 4  U.I. + 3  f. solv.  1 ml,  A.I.C. n.
026863023, flac.  liof. 10 U.I.  + solv.  5 ml, A.I.C.  n. 026863035,
flac. liof. 2 U.I. + f.  solv. 1 ml, A.I.C. n. 026863047; "Serofene",
30 cps. 50 mg, A.I.C. n.  026972012; "Stilamin", i.v. 1 fiala 250 mcg
+ 1 f. solv., A.I.C. n. 024724015, i.v. 1 f. liof. 3 mg + 1 f. solv.,
A.I.C. n.  024724027, 1  fiala 750  mcg +  f. solv.  2 ml,  A.I.C. n.
024724039;  "Ukidan",  i.v.  1  fl.  + 1  f.  5000  U.I.,  A.I.C.  n.
023208010, i.v. 1 fl. + 1 f. 25.000 U.I., A.I.C. n. 023208022, i.v. 1
fl.  + 1  f. 50.000  U.I., A.I.C.  n. 023208034,  i.v. 1  fl. +  1 f.
100.000 U.I.,  A.I.C. n. 023208046, i.v.  1 fl. + 1  f. solv. 250.000
U.I,  A.I.C. n.  023208059, i.v.  1 fl.  + 1  f. solv.  500.000 U.I.,
A.I.C. n. 023208061,  i.v. 1 fl. + 1 f.  solv. 1.000.000 U.I., A.I.C.
n. 023208073,  prodotti anteriormente  al 22  dicembre 1997,  data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale  della Repubblica italiana del
decreto n.  489/1997 del 18  novembre 1997 di cambio  di titolarita',
possono  essere  dispensati  al pubblico  per  ulteriori  centottanta
giorni dal 17 dicembre 1998.
  Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.