MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Cefil"
(GU n.299 del 22-12-1999)

             Estratto decreto n. 719 del 17 novembre 1999
  All'autorizzazione  all'immissione in  commercio della  specialita'
medicinale  CEFIL, nelle  forme e  confezioni: "250  mg compresse"  8
compresse e "500 mg compresse"  8 compresse, rilasciata alla societa'
Novuspharma S.p.a.,  con sede legale  e domicilio fiscale  in Milano,
piazza Durante n. 11, codice  fiscale n. 02911880017, e' apportata la
seguente modifica.
  Confezione: in  sostituzione della confezione "250  mg compresse" 8
compresse,  viene autorizzata  la  confezione "250  mg compresse"  12
compresse e in sostituzione della  confezione da "500 mg compresse" 8
compresse,  viene autorizzata  la  confezione "500  mg compresse"  12
compresse.
  Produttore:  le operazioni  di  produzione  e confezionamento  sono
effettuate dalla  societa' Roche  S.p.a., nello stabilimento  sito in
Milano, via Morelli  n. 2, il controllo e'  effettuato dalla societa'
Roche S.p.a., nello stabilimento sito in Milano, piazza Durante, 11.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "250 mg compresse" 12 compresse;
    A.I.C. n. 028642041 (in base 10), 0VB2RT (in base 32);
  classe  "A", il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma  4, della  legge 23  dicembre 1998,  n. 448,  e considerata  la
comunicazione del  12 marzo 1998,  con la quale la  ditta Novuspharma
S.p.a., in ottemperanza alla legge 27 dicembre 1997, n. 449, art. 36,
comma  7,   dichiara  che  il  principio   attivo  cefetamet  pivoxil
cloridrato gode di tutela brevettuale;
    "500 mg compresse" 12 compresse;
    A.I.C. n. 028642054 (in base 10), 0VB2S6 (in base 32);
  classe  "A", il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma  4 della  legge  23 dicembre  1998, n.  448,  e considerata  la
comunicazione del  12 marzo 1998,  con la quale la  ditta Novuspharma
S.p.a., in ottemperanza alla legge 27 dicembre 1997, n. 449, art. 3,6
comma  7,   dichiara  che  il  principio   attivo  cefetamet  pivoxil
cloridrato gode di tutela brevettuale.
   Composizione:
    ogni compressa da 250 mg contiene:
  principio attivo: cefetamet pivoxil cloridrato 2,50 mg;
  eccipienti: acido citrico 200 mg - sodio stearil fumarato 15,0 mg -
metilidrossipropilcellulosa 4,0  mg - etilcellulosa 4,0  mg - titanio
biossido 3,2 mg - talco 3,20 mg - triacetina 1,60 mg;
    ogni compressa da 500 mg contiene:
     principio attivo: cefetamet pivoxil cloridrato 500 mg;
  eccipienti: acido citrico 400 mg - sodio stearil fumarato 30,0 mg -
metilidrossipropilcellulosa  6,25  mg  -  etilcellulosa 6,  25  mg  -
titanio biossido 5,0 mg - talco 5,0 mg - triacetina 2,50 mg.
  Indicazioni terapeutiche: "Cefil" e' indicato per il trattamento di
infezioni  causate  da  microrganismi sensibili  ed  in  particolare:
infezioni    otorinolaringoiatriche     (otite    media,    sinusite,
faringotonsillite);   Infezioni   delle    basse   vie   respiratorie
(tracheobronchite, bronchite,  riacutizzazione di  bronchite cronica,
polmonite); Infezione delle vie  urinarie non complicate e complicate
(compresa la pielonefrite acute primaria); uretrite gonococcica acute
nell'uomo.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "Medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4, del decreto legislativo n. 539/l992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  I  lotti gia'  prodotti  contraddistinti dai  numeri  di A.I.C.  n.
028642015 e A.I.C. n. 028642027 possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.