MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Neurobionta"
(GU n.2 del 4-1-2000)

Estratto  provvedimento  di  modifica di A.I.C. n. 552 del 6 dicembre
                                1999
    Specialita' medicinale: NEUROBIONTA:
      "polvere  e solvente per soluzione iniettabile" 5 fiale polv. +
5 f. solv. per soluzione iniettabile;
      A.I.C. n. 020681058;
      "compresse rivestite" 20 compresse rivestite;
      A.I.C. n. 020681060.
    Societa': Bracco S.p.a., via Egidio Folli, 50 - 20134 Milano.
    Oggetto   provvedimento   di   modifica:   modifica   indicazione
terapeutica.
    Si  autorizza  la  restrizione  delle  indicazioni terapeutiche a
"Stati carenziali del complesso vitaminico B".
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.