AVVISO DI RETTIFICA
Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita' concernente: "Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (nuove specialita' medicinali; nuove forme farmaceutiche; modificazioni di autorizzazioni gia' concesse)". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 1 del 2 gennaio 1992).(GU n.26 del 1-2-1992)
Nella parte del comunicato citato in epigrafe riguardante il decreto del Ministro della sanita' n. 41/1991 del 17 dicembre 1991, concernente la specialita' medicinale "FELODAY e FELODAY 5", alla pag. 26, seconda colonna, della suindicata Gazzetta Ufficiale, alla voce "Composizione" relativa a una compressa da 5 mg, dopo le parole "alluminio silicato 94 mg", in luogo di: "cellulosa microcristallina 2,4 mg, titanio biossido 1,4 mg, ferro ossido giallo 0,03 mg, ferro ossido rosso 0,06 mg, cera carnauba 0,2 mg", leggasi: "cellulosa microcristallina 6 mg, lattosio 56 mg, sodio stearilfumarato 8,6 mg, polietilenglicole 2,4 mg, titanio biossido 1,4 mg, ferro ossido giallo 0,03 mg, ferro ossido rosso 0,06 mg, cera carnauba 0,2 mg". Nella parte dello stesso comunicato riguardante il decreto del Ministro della sanita' n. 44 del 17 dicembre 1991, concernente la specialita' medicinale "PREVEX e PREVEX 5", alla pag. 27, prima colonna, della medesima Gazzetta Ufficiale, alla voce "Composizione" relativa a una compressa da mg 5, dopo le parole "alluminio silicato 94 mg", in luogo di: "cellulosa microcristallina 2,4 mg, titanio biossido 1,4 mg, ferro ossido giallo 0,03 mg, ferro ossido rosso 0,06 mg, cera carnauba 0,2 mg", leggasi: "cellulosa microcristallina 6 mg, lattosio 56 mg, sodio stearilfumarato 8,6 mg, polietilenglicole 2,4 mg, titanio biossido 1,4 mg, ferro ossido giallo 0,03 mg, ferro ossido rosso 0,06 mg, cera carnauba 0,2 mg".