Con provvedimenti del 17 dicembre 1992 il Ministero della sanita',
a seguito del decreto ministeriale n. 3/1992 dell'11 dicembre c.a.,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 296 del 17 dello stesso mese,
ha precisato che, ferma restando l'immediata operativita' della
disposizione che limita agli specialisti in neurologia,
neurochirurgia, medicina interna, diabetologia, ortopedia e
traumatologia la prescrizione dei medicinali a base di miscele di
gangliosidi (CRONASSIAL - BIOSINAX - MEGAN - SINCRONAL),
l'adeguamento degli stampati delle confezioni in commercio a quanto
stabilito dallo stesso decreto deve essere assicurato dalle aziende
farmaceutiche interessate entro il 1 marzo 1993.