MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali
   per uso umano (modificazioni di autorizzazioni gia' concesse).
(GU n.297 del 21-12-1994)

              Decreto MTR/127/1994 del 5 dicembre 1994
   Specialita' medicinali:
   "BB-K8" (Amicacina):
    i.m.  1  flacone  da  100  mg,  n. A.I.C.: 023594017 (in base 10)
0QJ111 (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 250 mg,  n.  A.I.C.:  023594031  (in  base  10)
0QJ11H (in base 32);
    i.m.  1  flacone  da  350  mg,  n. A.I.C.: 023594043 (in base 10)
0QJ11V (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 500 mg,  n.  A.I.C.:  023594056  (in  base  10)
0QJ128 (in base 32);
   "BRISPORIN" (Cefapirina):
    i.m. 1 flacone da 0,5 g + fiala solvente, n. A.I.C.: 022966016
(in base 10) 0PWVSO (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 1 g + fiala solvente, n. A.I.C.: 022966030
(in base 10) 0PWVSG (in base 32);
   "BUSPAR" (Buspirone):
    30  compresse  da  5 mg, n. A.I.C.: 026454013 (in base 10) 0T79ZX
(in base 32);
    15 compresse da 10 mg, n. A.I.C.: 026454037 (in base  10)  0T7BOP
(in base 32);
   "CEFAXIN" (Cefalexina):
    12  capsule  da  500 mg, n. A.I.C.: 023113020 (in base 10) 0Q1C9W
(in base 32);
    polvere per sosp. orale 3 g, n. A.I.C.: 023113044  (in  base  10)
0Q1CBN (in base 32);
   "DICLOCIL" (Dicloxacillina):
    8 capsule da 250 mg, n. A.I.C.: 021261019 (in base 10) 0N8UQV (in
base 32);
    8 capsule da 500 mg, n. A.I.C.: 021261045 (in base 10) 0N8URP (in
base 32);
    sciroppo  60 ml x 62,5 mg/5 ml, n. A.I.C.: 021261072 (in base 10)
0N8USJ (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 500 mg + fiala solvente, n.  A.I.C.:  021261110
(in base 10) 0N8UTQ (in base 32);
    i.v.  1  flacone  di  polvere da 1 g + fiala solvente, n. A.I.C.:
021261173 (in base 10) 0N8UVP (in base 32);
   "DURACEF" (Cefadroxil):
    8 compresse da 1 g, n. A.I.C.: 024187015 (in base 10) 0R2447  (in
base 32);
    sospensione  orale  100  ml  al  2,5%  125  mg/5  ml,  n. A.I.C.:
024187039 (in base 10) 0R244Z (in base 32);
    sospensione orale 100 ml al 5% 250 mg/5 ml, n. A.I.C.:  024187041
(in base 10) 0R2451 (in base 32);
    sospensione orale 100 ml al 10% 500 mg/5 ml, n. A.I.C.: 024187054
(in base 10) 0R245G (in base 32);
   "MUCOMIST" (Acetilcisteina):
    3  fiale  da  10  ml  soluzione  per  nebulizzazione,  n. A.I.C.:
023516026 (in base 10) 0QFNVU (in base 32);
    30 bustine da 200 mg, n. A.I.C.: 023516053 (in  base  10)  0QFNWP
(in base 32);
    5  fiale  da  3  ml  soluzione  per  nebulizzazione,  n.  A.I.C.:
023516077 (in base 10) 0QFNXF (in base 32);
   "PARADROXIL" (Amoxicillina):
    12 capsule da 250 mg, n. A.I.C.: 023013016 (in  base  10)  0PY9NS
(in base 32);
    12  capsule  da  500 mg, n. A.I.C.: 023013042 (in base 10) 0PY9PL
(in base 32);
    sospensione orale da 5 g x 100 ml, n. A.I.C.: 023013055 (in  base
10) 0PY9PZ (in base 32);
    sospensione  orale  da  2,5  g x 100 ml, n. A.I.C.: 023013067 (in
base 10) 0PY9QC (in base 32);
    sospensione orale gocce 2 g x 20 ml,  n.  A.I.C.:  023013079  (in
base 10) 0PY9QR (in base 32);
   "PARAPLATIN 50" (Carboplatino):
    i.v. 1 flacone da 50 mg, n. A.I.C.: 026706034 (in base 10) 0TH03L
(in base 32);
   "PARAPLATIN 150" (Carboplatino):
    i.v.  1  flacone  da  150  mg,  n. A.I.C.: 026706046 (in base 10)
0TH03Y (in base 32);
   "PENSTAPHO" (Oxacillina):
    i.m. 1 flacone da 250 mg  +  fiala  solvente  2  ml,  n.  A.I.C.:
020711026 (in base 10) 0MS1ML (in base 32);
    i.m.  1  flacone  da  500  mg  +  fiala solvente 3 ml, n. A.I.C.:
020711038 (in base 10) 0MS1MY (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 1 g + fiala solvente 5 ml, n. A.I.C.: 020711065
(in base 10) 0MS1NT (in base 32);
   "PENTREXYL" (Ampicillina):
    12 capsule da 250 mg, n. A.I.C.: 022399024 (in  base  10)  0PCL1J
(in base 32);
    12  capsule  da  500 mg, n. A.I.C.: 022399048 (in base 10) 0PCL28
(in base 32);
    sospensione orale pediatrica 10 ml 10%, n. A.I.C.: 022399051  (in
base 10) 0PCL2C (in base 32);
    sospensione  orale  60 ml 2,5%, n. A.I.C.: 022399063 (in base 10)
0PCL2R (in base 32);
    sospensione orale 60 ml 5%, n. A.I.C.:  022399075  (in  base  10)
0PCL33 (in base 32);
    i.m.  1  flacone da 250 mg + fiala solvente, n. A.I.C.: 022399099
(in base 10) 0PCL3V (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 500 mg + fiala solvente, n.  A.I.C.:  022399101
(in base 10) 0PCL3X (in base 32);
    i.m.  1 flacone da 1 g + fiala solvente, n. A.I.C.: 022399113 (in
base 10) 0PCL49 (in base 32);
   "PLATINEX" (Cisplatino):
    i.v. 1 flacone da 10 mg/10 ml, n. A.I.C.: 024254017 (in base  10)
0R45L1 (in base 32);
    i.v. 1 flacone da 50 mg, n. A.I.C.: 024254029 (in base 10) 0R45LF
(in base 32);
    i.v.  1  flacone  da  10  mg/20  ml  soluzione pronta all'uso, n.
A.I.C.: 024254031 (in base 10) 0R45LH (in base 32);
    i.v. 1 flacone da  25  mg/50  ml  soluzione  pronta  all'uso,  n.
A.I.C.: 024254043 (in base 10) 0R45LV (in base 32);
    i.v. 1 fiala da 50 mg/100 ml soluzione pronta all'uso, n. A.I.C.:
024254056 (in base 10) 0R45M8 (in base 32);
   "QUESTRAN" (Colestiramina):
    sospensione  orale  12  bustine  da 4 g, n. A.I.C.: 023014018 (in
base 10) 0PYBN2 (in base 32);
   "SOTALEX" (Sotalolo):
    40 compresse da 80 mg, n. A.I.C.: 023245020 (in base  10)  0Q5D6W
(in base 32);
   "TOTACEF" (Cefazolina):
    i.v.  1 flacone da 1 g + fiala solvente, n. A.I.C.: 022810055 (in
base 10) 0PS3G7 (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 250 mg + fiala solvente, n.  A.I.C.:  022810081
(in base 10) 0PS3H1 (in base 32);
    i.m.  1  flacone da 500 mg + fiala solvente, n. A.I.C.: 022810105
(in base 10) 0PS3HT (in base 32);
    i.m. 1 flacone da 1 g + fiala solvente, n. A.I.C.: 022810129  (in
base 10) 0PS3JK (in base 32);
   "VEPESID" (Etoposide):
    i.v.  1  fiala  da 100 mg/5 ml, n. A.I.C.: 024639015 (in base 10)
0RHXK7 (in base 32);
   "VUMON" (Teniposide):
    i.v. 1 fiala da 50 mg/5 ml, n. A.I.C.:  024601015  (in  base  10)
0RGSFR (in base 32);
   "ZANITRIN" (Cefatrizina):
    12  capsule  da  250 mg, n. A.I.C.: 025269010 (in base 10) 0S34SL
(in base 32);
    8 capsule da 500 mg, n. A.I.C.: 025269022 (in base 10) 0S34SY (in
base 32);
    sospensione orale da 100 ml 250 mg/5 ml, n. A.I.C.: 025269034 (in
base 10) 0S34TB (in base 32);
    sospensione orale da 60 ml 500 mg/5 ml, n. A.I.C.: 025269046  (in
base 10) 0S34TQ (in base 32);
   Titolare  A.I.C.:  Bristol  Italiana  (Sud)  S.p.a.,  con  sede  e
domicilio fiscale in Sermoneta (Latina), via del Murillo, km.  2,800,
codice fiscale n. 00136120599.
   Modifica   apportata:  titolare  A.I.C.:  nuovo  titolare  A.I.C.:
Bristol-Myers Squibb S.p.a., con sede e domicilio  fiscale  in  Roma,
via Paolo di Dono, 73, codice fiscale n. 00082130592.
   La  produzione,  il  controllo  ed il confezionamento dei prodotti
suddetti continuano ad essere effettuati dalla societa'  titolare  di
A.I.C. nello stabilimento sito in Sermoneta (Latina), ora autorizzato
a proprio nome.
   Decorrenza   di   efficacia  del  decreto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
              Decreto n. 128/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale:
   "XANTURENASI", nella preparazione e confezione:
    10 compresse, n. A.I.C.: 017849023 (in base 10) 0K0QPZ  (in  base
32).
   Titolare  A.I.C.:  Procter  &  Gamble  S.p.a.,  con  sede legale e
domicilio fiscale in Firenze, via G.  Bechi,  3,  codice  fiscale  n.
03064040482.
   Modifiche apportate:
    titolare A.I.C.: nuovo titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l., con sede
legale  e  domicilio fiscale in Valle Salimbene (Pavia), via Fratelli
Cervi, 8, codice fiscale n. 01423300183.
    produttore:  nuovo  titolare  A.I.C.  nello  stabilimento sito in
Pavia, viale Certosa, 8/A.
   Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
            Provvedimento n. 305/1994 del 5 dicembre 1994
   Specialita' medicinali:
   "BUFFERIN"  20  compresse  da  325 mg e "BRIMEXATE" iniettabile (1
flacone da 20 mg e 1 flacone da 50 mg).
   Titolare A.I.C.: Bristol-Myers Squibb Co. - U.S.A.,  rappresentata
in  Italia  dalla  societa'  Bristol  italiana (Sud) S.p.a., con sede
legale e domicilio fiscale in Sermoneta (Latina),  via  del  Murillo,
km. 2,800, codice fiscale n. 00136120599.
   Modifica apportata:
    titolare  A.I.C.:  modifica  della  societa'  rappresentante  per
l'Italia la titolare dell'A.I.C. da "Bristol italiana (Sud) S.p.a." a
"Bristol-Myers Squibb S.p.a.", con sede legale e domicilio fiscale in
Roma, via Paolo di Dono, 73, codice fiscale n. 00082130592.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
            Provvedimento n. 306/1994 del 5 dicembre 1994
   Tutte le specialita' medicinali.
   Titolare  A.I.C.: Biomedica Foscama industria chimico farmaceutica
S.p.a, con sede legale e domicilio fiscale in  Roma,  via  Tiburtina,
km. 14,500, codice fiscale n. 00408870582.
   Modifiche apportate:
    titolare  A.I.C.:  modifica  di  ragione  sociale  da  "Biomedica
Foscama industria chimico farmaceutica S.p.a.", a "Biomedica  Foscama
industria  chimico  farmaceutica S.r.l.", con sede legale e domicilio
fiscale in  Roma,  via  Tiburtina,  km.  14,500,  codice  fiscale  n.
00408870582.
    produttore:  Ferme  restando  le  precedenti  autorizzazioni,  la
produzione delle specialita' medicinali interessate, ad eccezione  di
"TAD"  (5 e 10 flaconi da 300 e 600 mg) e di "FUROTRICINA" (6 ovuli),
e' ora effettuata anche  dalla  societa'  Montefarmaco  S.p.a.  nello
stabilimento  sito  in Pero (Milano), con esecuzione delle operazioni
terminali di confezionamento sia da  parte  della  societa'  titolare
dell'A.I.C.  nello stabilimento comune sito in Ferentino (Frosinone),
sia da parte della societa' Montefarmaco  S.p.a.  nello  stabilimento
sito in Pero (Milano).
   La  specialita'  medicinale  "TAD"  e'  ora  prodotta  anche dalla
societa'   Serpero   industria   galenica   milanese   S.p.a.   nello
stabilimento sito in Masate (Milano), con esecuzione delle operazioni
terminali  di  confezionamento  sia  da parte della societa' titolare
dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Ferentino (Frosinone), sia  da
parte della societa' Serpero Industria Galenica Milanese S.p.a. nello
stabilimento sito in Masate (Milano).
   La  specialita'  medicinale  "FUROTRICINA"  e'  ora prodotta anche
dalla societa' Lamp S. Prospero S.p.a. nello stabilimento sito in  S.
Prospero  (Modena),  con  esecuzione  delle  operazioni  terminali di
confezionamento sia da  parte  della  societa'  titolare  dell'A.I.C.
nello stabilimento comune sito in Ferentino (Frosinone), sia da parte
della  societa' Lamp S. Prospero S.p.a. nello stabilimento sito in S.
Prospero (Modena).
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 318/1994 del 12 dicembre 1994
   Tutte le specialita' medicinali.
   Titolare A.I.C.: UCM Unione chimica medicamenti  S.p.a,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale in Grugliasco (Torino), via Marco Polo,
38, codice fiscale n. 05075810019.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: modifica di denominazione sociale da "UCM Unione
chimica medicamenti S.p.a." a "Solvay Pharma S.p.a.", con sede legale
e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),  via  Marco  Polo,  38,
codice fiscale n. 05075810019.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 319/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "ALGESAL" balsamo 40 g 10%  "ACIDRINE"  40
compresse; "DICETEL" 30 e 50 compresse rivestite da 50 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Laboratoires  de  therapeutique moderne L.T.M.,
Suresnes (Francia), rappresentata in Italia dalla societa' UCM Unione
Chimica Medicamenti S.p.a., con sede legale e  domicilio  fiscale  in
Grugliasco (TO), via Marco Polo, 38, codice fiscale n. 05075810019.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: modifica di denominazione sociale della societa'
rappresentante  per  l'Italia  la titolare dell'A.I.C. da "UCM Unione
chimica medicamenti S.p.a." a "Solvay Pharma S.p.a.", con sede legale
e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),  via  Marco  Polo,  38,
codice fiscale n. 05075810019.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
            Provvedimento n. 320/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "VALERIANA DISPERT" 30 confetti da 45  mg;
"PANCREON"  30, 50 e 100 compresse da 216,2 mg; "PANCREON COMPOSITUM"
20, 30, 50  e  100  confetti;  "PANCREON"  60  confetti  da  700  mg;
"PANCREOFLAT" 24 confetti.
   Titolare  A.I.C.:  Kali-Chemie Pharma GmbH di Hannover (Germania),
rappresentata in Italia dalla societa' UCM Unione chimica medicamenti
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),
via Marco Polo, 38, codice fiscale n. 05075810019.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: modifica di denominazione sociale della societa'
rappresentante  per  l'Italia  la titolare dell'A.I.C. da "UCM Unione
chimica medicamenti S.p.a." a "Solvay Pharma S.p.a.", con sede legale
e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),  via  Marco  Polo,  38,
codice fiscale n. 05075810019.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 321/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "ARITMINA" 1 fiala da 2 ml e 20  discoidi;
"NEO ARITMINA" 40 compresse.
   Titolare  A.I.C.:  Giulini  Pharma  GmbH  -  Hannover  (Germania),
rappresentata in Italia dalla societa' UCM Unione chimica medicamenti
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),
via Marco Polo, 38, codice fiscale n. 05075810019.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: modifica di denominazione sociale della societa'
rappresentante  per  l'Italia  la titolare dell'A.I.C. da "UCM Unione
chimica medicamenti S.p.a." a "Solvay Pharma S.p.a.", con sede legale
e domicilio fiscale in  Grugliasco  (Torino),  via  Marco  Polo,  38,
codice fiscale n. 05075810019.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 322/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "DUVADILAN" (im 6 fiale da 2 ml, 30  cpr);
"DUFASTON"  (10  cpr da 10 mg); "DUSPATAL DUPHAR" (30 confetti da 135
mg); "DUPHALAC DUPHAR" (sciroppo da 200 ml); "FENAM" (30  cps  da  40
mg);  "PRE-PAR DUPHAR" (1 fiala iniettabile da 5 ml/50 mg - 20 cpr da
10 mg); "FEVARIN" (30 cpr da 50 mg); "INFLUVAC S" (1 siringa  da  0,5
ml  -  10  siringhe da 0,5 ml); "INFLUVAC DUPHAR" (1 fiala 0,5 ml e 1
siringa pronto uso 0,5 ml).
   Titolare A.I.C.: Solvay Duphar B.V., Weesp (Olanda), rappresentata
in Italia dalla societa' UCM Unione chimica medicamenti  S.p.a.,  con
sede  legale  e  domicilio  fiscale in Grugliasco (Torino), via Marco
Polo, 38, codice fiscale n. 05075810019.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: modifica di denominazione sociale della societa'
rappresentante per l'Italia la titolare dell'A.I.C.  da  "UCM  Unione
chimica medicamenti S.p.a." a "Solvay Pharma S.p.a.", con sede legale
e  domicilio  fiscale  in  Grugliasco  (Torino),  via Marco Polo, 38,
codice fiscale n. 05075810019.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 323/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'   medicinali:  "FRISTAMIN"  (fl  sciroppo  100  ml)  e
"ZITOXIL" (fl 200 ml sciroppo 0,5%).
   Titolare A.I.C.: Lifepharma S.r.l., con sede  legale  e  domicilio
fiscale in Milano, viale F. Testi, 330.
   Modifica apportata:
    produttore:  le  specialita'  medicinali  sopra indicate sono ora
prodotte, controllate e confezionate anche dalla societa' Italfarmaco
S.A. nello stabilimento sito in Alcobendas-Madrid (Spagna).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 324/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'  medicinali:  "DIDRO-KIT"  14  compresse  bianche + 76
compresse bleu.
   Titolare A.I.C.: Procter & Gamble Pharmaceuticals  Italia  S.p.a.,
con sede legale e domicilio fiscale in Firenze, via G. Bechi, 3.
   Modifica apportata:
    produttore:  le  operazioni  terminali  di  confezionamento  ed i
controlli  della  specialita'  medicinale  sopra  indicata  sono  ora
effettuati  anche  dalla  societa'  Procter  & Gamble Pharmaceuticals
Germany nello stabilimento  sito  in  Weiterstadt  (Germania).  Ferme
restando  le  altre  autorizzazioni,  viene  revocata  alla  societa'
titolare  della  A.I.C.,  in  seguito  a   rinuncia   della   stessa,
l'autorizzazione    ad    eseguire   le   operazioni   terminali   di
confezionamento ed i controlli nello stabilimento sito in Firenze.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 325/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'  medicinale:  "SUSTEMIAL"  10  flaconcini  con   tappo
serbatoio per uso orale.
   Titolare A.I.C.: Malesci istituto farmacobiologico S.p.a, con sede
legale e domicilio fiscale in Firenze, via N. Porpora, 22/24.
   Modifiche apportate:
    confezionamento:   in   sostituzione   del   confezionamento   in
"flaconcino  di  cloruro  di  polivinile   contenente   lo   sciroppo
estemporaneo   +   tappo   serbatoio   separatore  in  polietilene  e
tranciatore a vite in polistirolo  contenente  il  principio  attivo,
ancorato al collo del flaconcino mediante una ghiera di alluminio" e'
ora    autorizzato    il    confezionamento    in    "flaconcino   di
polietilentereftalato contenente lo  sciroppo  estemporaneo  +  tappo
serbatoio separatore in polietilene contenente il principio attivo".
    validita': il periodo di validita' del prodotto e' ora ridotto da
36 a 24 mesi.
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta,  controllata  e  confezionata  dalla  societa'   Laboratori
Guidotti S.p.a., nello stabilimento sito in Pisa, via Trieste, 40.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 326/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "ORUDIS" supposte da  100  mg;  "STEMETIL"
supposte da 10 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Rhone  Poulenc  Rorer S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via G.G. Winckelmann, 2.
   Modifica apportata:
    produttore: le specialita' medicinali  sopra  indicate  sono  ora
prodotte,  controllate  e  confezionate  dalla societa' Rhone-Poulenc
Rorer Pharma Specialites nello stabilimento sito in Livron (Francia).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 327/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinali: "REXALGAN" 6 fiale liofilizzate da 20 mg +
6  fiale di solvente e "ARTROSILENE" 6 fiale liofilizzate da 160 mg +
6 fiale di solvente.
   Titolare A.I.C.: Dompe' farmaceutici S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Milano, via San Martino, 12.
   Modifica apportata:
    produttore:  le  specialita'  medicinali  sopra indicate sono ora
prodotte, controllate e confezionate anche dalla societa' A. Menarini
industrie farmaceutiche riunite S.r.l., nello  stabilimento  sito  in
Firenze, via Sette Santi, 3.
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 328/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale: "RIOPAN" 40 compresse da 800 mg.
   Titolare A.I.C.: BYK Gulden  Italia  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale in Cormano (Milano), via Giotto, 1, codice fiscale
00696360155.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta,  controllata  e  confezionata  dalla  societa'  BYK  Gulden
Lomberg   Chemische   Fabrik   GmbH   nello   stabilimento   sito  in
Byk-Gulden-Stra(Beta)e 2 Costanza (Germania).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 329/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'  medicinale:  "POLINAZOLO" lavanda vaginale (5 lavande
vaginali da 140 ml).
   Titolare A.I.C.:  Laboratori  Guieu  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Milano, via Lomellina, 10.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta, controllata e  confezionata  dalla  societa'  Bristol-Myers
Squibb   S.p.a.   nello   stabilimento   consortile  sito  in  Anagni
(Frosinone), Contrada Fontana del Ceraso.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 330/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale: "PRATICEF" (im 1 fl 500 mg + 1 f e im 1 fl
1 g + 1 F).
   Titolare  A.I.C.:  Farmaceutici  Caber  S.p.a,  con  sede legale e
domicilio fiscale in Comacchio (Ferrara), via Cavour, 11.
   Modifica apportata:
    produttore: per la specialita' medicinale  sopra  indicata  viene
ora effettuato quanto appresso:
     la  produzione  del flaconcino liofilizzato anche dalla societa'
Smith Kline & French nello stabilimento sito in Alcala' (Spagna);
     il confezionamento anche  dalla  societa'  Smith  Kline  Beecham
Farmaceutici S.p.a. nello stabilimento sito in Milano;
     la  produzione  delle  fiale  del solvente ed il confezionamento
anche  dalla  societa'  titolare   dell'A.I.C.   nello   stabilimento
consortile sito in Ronco Scrivia (Genova);
     i controlli anche dalla societa' SmithKline Beecham Farmaceutici
S.p.a. nello stabilimento sito in Baranzate di Bollate (Milano).
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 332/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale: "TIKLID" 30 compresse da 250 mg.
   Titolare A.I.C.: Midy S.p.a., con sede legale e domicilio  fiscale
in Milano, via G.B. Piranesi, 38.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta, controllata e  confezionata  anche  dalla  societa'  Sanofi
Winthrop Industrie nello stabilimento sito in Ambares (Francia).
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 333/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale: "ALMARYTM"  5  fiale  da  15  ml  per  uso
endovenoso.
   Titolare   A.I.C.:  3M  Healt  Care  Ltd  di  Loughborough,  U.K.,
rappresentata in Italia dalla societa' Synthelabo  S.p.a.,  con  sede
legale e domicilio fiscale in Limito (Milano), via Rivoltana, 35.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  produzione  ed  il  controllo dei pirogeni della
specialita' medicinale sopra indicata e' ora effettuata  anche  dalla
societa'  Antigen  Pharmaceuticals  Ltd  nello  stabilimento  sito in
Roscrea, Co Tipperary  (Irlanda),  con  esecuzione  delle  operazioni
terminali  di confezionamento e dei controlli sul prodotto finito, ad
eccezione dei pirogeni, sia da parte della societa'  estera  titolare
della  A.I.C.  nello  stabilimento sito in Loughborough, U.K., sia da
parte della societa' Synthelabo S.p.a. nello stabilimento  in  Limito
(Milano).
   Decorrenza  di  efficacia  del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 336/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita' medicinale: "URICEMIL" 50 compresse da  100  mg  e  30
compresse da 300 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Istituto  chemioterapico S.p.a. - ICT, con sede
legale e domicilio fiscale in Piacenza, strada Bobbiese, 108.
   Modifica apportata:
    produttore: la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e'  ora
prodotta,  controllata e confezionata dalla societa' Istituto Gentili
S.p.a. nello stabilimento sito in Pisa, via Mazzini, 112.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 337/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'  medicinale:  "SABA"  capsule  da  160  mg e "SULOVES"
capsule da 150 usl.
   Titolare A.I.C.: Lampugnani farmaceutici S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Nerviano, via Gramsci, 4.
   Modifica apportata:
    produttore: la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e'  ora
prodotta in capsule di gelatina molle nonche' confezionata in blister
anche  dalla  societa' R.P. Scherer S.p.a. nello stabilimento sito in
Aprilia (Latina).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
           Provvedimento n. 339/1994 del 12 dicembre 1994
   Specialita'  medicinale: "K FLEBO" - 1 mEq 5 fiale 10 ml - 3 mEq 5
fiale 10 ml.
   Titolare A.I.C.:  Sclavo  S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Siena, via Fiorentina, 1.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta, controllata e confezionata anche  dalla  societa'  Istituto
Sierovaccinogeno  Italiano  ISI S.p.a., nello stabilimento sito in S.
Antimo (Napoli).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.