AVVISO DI RETTIFICA
Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita' concernente: "Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (modifiche di autorizzazioni gia' concesse)". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale serie generale - n. 80 del 5 aprile 1995).(GU n.93 del 21-4-1995)
Nel comunicato citato in epigrafe, riportato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, dove e' riportato il "Provvedimento n. 155/1995 del 20 marzo 1995" concernente la specialita' medicinale "NEODUPLAMOX", a pag. 43, prima colonna, dove e' scritto: "composizione (limitatamente agli eccipienti della sola preparazione sospensione pediatrica 312,5 mg/5 ml): 100 ml allo stato secco contengono: principi attivi: invariati; eccipienti: gomma xantano; idrossipropilmetilcellulosa; sodio saccarinato anidro; aroma fragola; aroma pesca; aroma limone; acido succinico; silice precipitata (aerosil 200); silice precipitata (Syloid), (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).", leggasi: "composizione (limitatamente agli eccipienti della sola preparazione sospensione pediatrica 312,5 mg/5 ml): 100 ml allo stato secco contengono: principi attivi: invariati; eccipienti: gomma xantano; aspartame; gel di silice; silice colloidale, acido succinico; aroma lampone; aroma arancio 1; aroma arancio 2; aroma golden syrup; idrossipropilmetilcellulosa (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).".