MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di prodotti medicinali per
   uso veterinario (nuove autorizzazioni, modifiche ad autorizzazioni
   gia' concesse).
(GU n.67 del 20-3-1996)

   E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio   delle  seguenti
specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate:
                   Decreto n. 41 del 4 marzo 1996
   Specialita' medicinale per uso veterinario denominata CORTICO C.E.
iniettabile per uso parenterale intramuscolare, nelle confezioni: 2 e
5 flaconcini da 10 ml (registrazione n. 8613/B).
   Titolare A.I.C.: societa' Teknofarma S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale in Torino, strada comunale da Bertolla all'Abbadia
di Stura, 14 - codice fiscale 00779340017.
   Modifiche apportate: composizione (limitatamente agli eccipienti):
la composizione ora autorizzata  e'  la  seguente:  principi  attivi:
invariati;           eccipienti:          sodio          bicarbonato,
polietilensorbitanmonooleato, alcool  etilico,  acqua  p.p.i.  (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
   Numeri  di  A.I.C.:  alle  sottoelencate  confezioni  vengono  ora
attribuiti i numeri di A.I.C. indicati a fianco di ciascuna di esse:
    2 flaconcini da 10 ml, numero di A.I.C. 102175015;
    5 flaconcini da 10 ml, numero di A.I.C. 102175027.
   I  lotti  gia'  prodotti  della  specialita'  medicinale  per  uso
veterinario stessa, aventi la composizione in eccipienti ed i  numeri
di   registrazione   precedentemente   autorizzati,   possono  essere
mantenuti in  commercio  sino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 42 del 4 marzo 1996
   Specialita' medicinale per uso veterinario RINTAL  granulato  10%,
nelle  confezioni:  barattoli  da  1  e  5  kg  (nuove  confezioni di
specialita' medicinale per uso veterinario gia' autorizzata).
   Titolare A.I.C.: Bayer AG di Leverkusen (Germania),  rappresentata
in  Italia  dalla  societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Milano, viale Certosa, 126 - codice fiscale 05849130157.
   Produttore: KVP Pharma und Veterinaer Produkte, nello stabilimento
sito in Kiel (Germania).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    1 barattolo da 1 kg, numero di A.I.C. 100389117;
    1 barattolo da 5 kg, numero di A.I.C. 100389129.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 43 del 4 marzo 1996
   Specialita'   medicinale   per   uso   veterinario   VANTAGE  300,
iniettabile per via sottocutanea, nella confezione: flacone in  vetro
da  100  ml  (nuova  confezione  di  specialita'  medicinale  per uso
veterinario gia' autorizzata).
   Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in Milano, viale Certosa, 126 - codice fiscale 05849130157.
   Produttore: Norbrook Laboratories Ltd, nello stabilimento sito  in
Newry  (Irlanda  del Nord), con esecuzione dei controlli sul prodotto
finito da parte della  societa'  Dista  Products  Ltd  Fleming  Road,
Speke, Liverpool (GB).
   Confezione autorizzata e numero di A.I.C.:
    flacone in vetro da 100 ml, numero di A.I.C. 100075035.
   Contestualmente,  per il prodotto per uso veterinario suddetto, in
tutte  le  sue  confezioni,  sono   ora   autorizzate   le   seguenti
indicazioni:  per  il  trattamento  delle  malattie  respiratorie del
bovino e dell'ovino causate da Pasteurella haemolytica, P.  Multocida
e  da  altri  microrganismi  sensibili  alla  tilmicosina. E' inoltre
indicato per la terapia delle mastiti ovine causate da  microrganismi
sensibili alla tilmicosina.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 44 del 4 marzo 1996
   Prodotto per uso  veterinario  PROSYSTEM  2-3  vaccino  contro  le
infezioni  enteriche  causate  da rotavirus e da E. Coli nei suinetti
neonati, nella confezione: flacone da 25 dosi +  flacone  di  vaccino
liquido  da  50  ml  (nuova confezione di vaccino per uso veterinario
gia' autorizzato).
   Titolare  A.I.C.:  Ambico  Inc.,  Dallas   Center,   Iowa   (USA),
rappresentata  in  Italia dalla societa' Farmaceutici Gellini S.p.a.,
con  sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Aprilia  (Latina),  via
Nettunense km 20,300 - codice fiscale 01396760595.
   Produttore:  il  titolare  dell'A.I.C.  nello stabilimento sito in
Dallas Center, Iowa (USA).  Il  prodotto  puo'  essere  importato  in
Italia  sia gia' pronto e confezionato per la vendita, sia allo stato
sfuso con esecuzione delle operazioni terminali di confezionamento da
parte della societa' Frmaceutici Gellini S.p.a.,  nello  stabilimento
sito in Aprilia (Latina), via Nettunense km 20,300.
   I  controlli  sul  prodotto  finito  sono  eseguiti  dall'Istituto
zooprofilattico  sperimentale  dell'Umbria  e  delle   Marche   nello
stabilimento sito in Perugia.
   Confezione autorizzata e numero di A.I.C.:
    flacone  da 25 dosi + flacone di vaccino liquido da 50 ml, numero
di A.I.C. 100029026.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 45 del 4 marzo 1996
   Specialita'   medicinale   per  uso  veterinario  DOXIVET  polvere
solubile per uso orale, nelle confezioni: barattoli da 1000 e 500  g,
destinata   a   polli  da  carne  (nuove  confezioni  di  specialita'
medicinale per uso veterinario gia' autorizzata).
   Titolare A.I.C.: Azienda farmaceutica italiana  S.r.l.,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  Sumirago  (Varese),  via Alcide De
Gasperi, 47 - codice fiscale 00718850159.
   Produttore: il titolare dell'A.I.C.  nello  stabilimento  sito  in
Sumirago (Varese).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    barattolo da 1000 g (polli da carne), numero di A.I.C. 101040057;
    barattolo da 500 g (polli da carne), numero di A.I.C. 101040069.
   Contestualmente,   alle   confezioni   gia'   autorizzate  vengono
attribuiti i numeri di A.I.C. specificati a  fianco  di  ciascuna  di
esse:
    barattolo da 500 g (bovini adulti), numero di A.I.C. 101040018;
    5 buste da 5 g (polli), numero di A.I.C. 101040020;
    barattolo da 100 g (bovini e suini), numero di A.I.C. 101040032;
    barattolo da 250 g (bovini), numero di A.I.C. 101040044.
   I  lotti del prodotto per uso veterinario stesso, nelle confezioni
gia' autorizzate, gia' prodotti o che comunque saranno prodotti entro
il  31  dicembre  1996,  riportanti   i   numeri   di   registrazione
precedentemente assegnati, possono essere mantenuti in commercio sino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 46 del 4 marzo 1996
   Specialita' medicinali per uso veterinario VERMISKAN 8  zuccherini
(registrazione  n. 24530) e CORTIKAN flacone da 90 ml di emulsionante
dermatologico (registrazione n. 25112).
   Titolare A.I.C.: societa' estera Laboratoires Thekan  di  Libourne
Cedex  (Francia), rappresentata in Italia dalla societa' Midy S.p.a.,
con sede legale e domicilio fiscale in Milano,  via  Piranesi,  38  -
codice fiscale 00730870151.
   Modifiche apportate:
    Titolare  A.I.C.: (limitatamente alla rappresentanza) la societa'
estera titolare  delle  autorizzazioni  all'immissione  in  commercio
delle  specialita'  medicinali  per uso veterinario sopra indicate e'
ora rappresentata in Italia dalla societa'  Sanofi  Winthrop  S.p.a.,
con  sede  legale  e  domicilio fiscale in Milano, via Piranesi, 38 -
codice fiscale 00730870151.
    Numeri di A.I.C.:
     VERMISKAN 8 zuccherini, numero di A.I.C. 101288013;
     CORTIKAN flacone da 90 ml, numero di A.I.C. 101289015.
   I  lotti  gia'  prodotti  delle  specialita'  medicinali  per  uso
veterinario  stesse,  con  gli  stampati precedentemente autorizzati,
possono essere mantenuti in commercio  sino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 47 dell'11 marzo 1996
   Prodotti medicinali per uso veterinario: CANIGEN CE, CANIGEN CE+L,
CANIGEN L, CANIGEN CEP, CANIGEN CEP+L, CANIGEN  CEP+LR,  CANIGEN  LR,
CANIGEN  R, FELIGEN CR, FELIGEN CR/P, PARVIGEN, RABIGEN L, FELINGEN P
VIVANT.
   Titolare A.I.C.: societa' estera Laboratoires  Reading  Z.A.C.  di
l'Hay  -  Les Roses (Francia), rappresentata in Italia dalla societa'
Virbac S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via dei
Gracchi 30 - codice fiscale 06802290152.
   Modifiche  apportate:  titolare  A.I.C.:  nuovo  titolare  A.I.C.:
societa'  estera  Virbac  s.a.  di Carros (Francia), rappresentata in
Italia dalla societa' Virbac S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Milano, via dei Gracchi 30 - codice fiscale 06802290152.
   La  produzione, i controlli ed il confezionamento dei prodotti per
uso veterinario di cui trattasi continuano ad essere effettuati dalla
societa' estera Virbac s.a. nello stabilimento sito in  1e're  Avenue
2065 M - L.I.D. - 06516 Carros (Francia).
   Numeri di A.I.C.: alle confezioni dei prodotti per uso veterinario
sottoelencati  vengono  confermati  o attribuiti i numeri di A.I.C. a
fianco di ciascuna indicati:
   CANIGEN CE
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101825014.
   CANIGEN CE+L
    1 dose, numero di A.I.C. 101826016;
    10 dosi, numero di A.I.C. 101826028;
    30 dosi, numero di A.I.C. 101826030;
    1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101826042.
   CANIGEN L
    2 dosi + 2 siringhe, numero di A.I.C. 101830014;
    10 flaconi, numero di A.I.C. 101830026;
    2 flaconi, numero di A.I.C. 101830038;
    30 flaconi, numero di A.I.C 101830040.
   CANIGEN CEP
    scatola da 1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101827018;
    scatola da 10 dosi + siringa, numero di A.I.C. 101827020;
    scatola da 60 dosi, numero di A.I.C. 101827032;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101827044;
    scatola da 15 dosi + siringa, numero di A.I.C. 101827057.
   CANIGEN CEP+L
    90 dosi, numero di A.I.C. 101828010;
    1 dose, numero di A.I.C. 101828022;
    10 dosi, numero di A.I.C. 101828034;
    1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101828046.
   CANIGEN CEP+LR
    scatola da 1 dose, numero di A.I.C. 101829012;
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101829024;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101829036.
   FELIGEN P VIVANT
    scatola da 1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101836017;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101836029;
    scatola da 1 dose, numero di A.I.C. 101836031;
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101836043.
   CANIGEN LR
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101831016;
    scatola da 1 dose, numero di A.I.C. 101831028;
    scatola da 60 dosi, numero di A.I.C. 101831030.
   CANIGEN R
    scatola da 1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101832018;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101832020;
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101832032.
   FELIGEN CR
    1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101837019;
    1 dose, numero di A.I.C. 101837021;
    30 dosi, numero di A.I.C. 101837033;
    10 dosi, numero di A.I.C. 101837045.
   FELIGEN CR/P
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101838011;
    scatola da 1 dose, numero di A.I.C. 101838023;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101838035;
    scatola da 1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101838047.
   PARVIGEN
    scatola da 1 dose + siringa, numero di A.I.C. 101842019;
    scatola da 50 dosi, numero di A.I.C. 101842021;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101842033;
    scatola da 10 dosi, numero di A.I.C. 101842045.
   RABIGEN L
    scatola da 1 dose, numero di A.I.C. 101844013;
    scatola da 30 dosi, numero di A.I.C. 101844025.
   I   lotti   gia'   prodotti   e   contraddistinti  dai  numeri  di
registrazione in precedenza attribuiti possono rimanere in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 48 dell'11 marzo 1996
   Specialita' medicinale per  uso  veterinario  denominata  LUTALYSE
iniettabile.
   Titolare  A.I.C.: societa' estera The Upjohn Company - Kalamazoo -
Michigan  (USA),  rappresentata  in  Italia  dalla  societa'  Azienda
terapeutica  italiana  A.T.I.  S.p.a.,  con  sede  legale e domicilio
fiscale in Ozzano Emilia  (Bologna),  via  1  Maggio,  44/46,  codice
fiscale 00416510287.
   Modifiche  apportate:  titolare  A.I.C.:  nuovo  titolare  A.I.C.:
Anodia S.r.l., con  sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Caponago
(Milano), via G. E. Upjohn, 2 - codice fiscale 02426200966.
   La   produzione,   il   controllo   ed  il  confezionamento  della
specialita' medicinale sopra indicata continuano ad essere effettuati
dalla societa' estera Upjohn S.a. nello stabilimento  sito  in  Puurs
(Belgio).
   Numero di A.I.C.: alla confezione della specialita' medicinale per
uso  veterinario di cui trattasi la cui autorizzazione all'immissione
in commercio deve intendersi rinnovata fino al 31 dicembre  1998,  e'
assegnato il numero di A.I.C. a fianco di essa riportato:
    1 flacone iniettabile da 10 ml, numero di A.I.C. 101841017.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 54 del 13 marzo 1996
   Specialita' medicinale per uso veterinario TANTUM BIOTIC emulsione
antimastitica,  nelle  confezioni:  4  e  20  tubi-siringa  da  8   g
(registrazione n. 21879).
   Titolare   A.I.C.:  Societa'  aziende  chimiche  riunite  Angelini
Francesco - A.C.R.A.F. S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in
Roma, viale Amelia, 70, codice fiscale 03907010585.
   Modifiche apportate: produttore: la specialita' medicinale per uso
veterinario sopra indicata  e'  ora  prodotta  e  confezionata  dalla
societa' Solvay Veterinaria S.p.a. nello stabilimento sito in Parma -
Strada  Manara  5/A,  ferma  restando  l'esecuzione del controllo sul
prodotto finito da parte della societa'  titolare  dell'A.I.C.  nello
stabilimento sito in Ancona.
   Numeri di A.I.C.: alle confezioni della specialita' medicinale per
uso  veterinario  stessa  sono  ora  attribuiti  i  numeri  di A.I.C.
riportati a fianco di ciascuna di esse:
     4 tubi siringa da 8 g, numero di A.I.C. 101002018;
     20 tubi siringa da 8 g, numero di A.I.C. 101002020.
   I lotti del prodotto per uso veterinario stesso, gia'  prodotti  o
che  comunque  saranno prodotti entro il 31 dicembre 1996, riportanti
il numero di registrazione precedentemente assegnato, possono  essere
mantenuti  in  commercio  sino  alla  data  di  scadenza  indicata in
etichetta.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.