MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali
   per uso umano (modificazioni di autorizzazioni gia' concesse).
(GU n.302 del 27-12-1996)

         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 747
                        del 18 settembre 1996
   Specialita' medicinale MORNIFLU:
    sospensione 200 ml 3,5%, n. di A.I.C.: 027238043;
    20 compresse 350 mg, n. di A.I.C.: 027238056;
    20 compresse 700 mg, n. di A.I.C.: 027238068;
    20 bustine bipartite 350 mg, n. di A.I.C.: 027238070;
    30 compresse 700 mg, n. di A.I.C.: 027238082;
    30 bustine bipartite 350 mg, n. di A.I.C.: 027238094.
   Societa' Master Pharma S.r.l., via S. Leonardo, 96 - 43100 Parma.
   Oggetto  provvedimento  di modifica: modifica/aggiunta indicazione
terapeutica.
   Visto il parere favorevole della C.U.F. dell'11 dicembre  1995  e'
approvata   l'estensione  delle  indicazioni  terapeutiche  a  "stati
flogistici dolorosi e non dolorosi dell'apparato osteoarticolare".
         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 876
                         del 14 ottobre 1996
   Specialita' medicinale INDOM:
    flacone collirio 7 ml, n. di A.I.C.: 028464028.
   Societa' Industria Terapeutica Splendore I.N.T.E.S., via  Fratelli
Bandiera, 26 - 80025 Casoria.
   Oggetto provvedimento di modifica:
    sostituzione eccipiente con altro equivalente.
   La  composizione  e' cosi' modificata: principio attivo invariato;
eccipienti: metilidrossipropilcellulosa '4000' g 0,20 - sodio fosfato
monobasico biidrato g 0,42 - sodio fosfato  bibasico  dodecaidrato  g
0,15 - sodio cloruro g 0,50 - edeato bisodico g 0,05 - metilparaben g
0,05 - propilparaben g 0,03 - acqua depurata sterile q.b. a ml 100.
   Specialita' medicinale INDOM:
    30 monodosi collirio 0,5 ml, n. di A.I.C.: 028464016.
   Societa'  Industria Terapeutica Splendore I.N.T.E.S., via Fratelli
Bandiera, 26 - 80025 Casoria.
   Oggetto provvedimento di modifica:
    sostituzione eccipiente con altro equivalente.
   La composizione e' cosi' modificata: principio  attivo  invariato;
eccipienti: metilidrossipropilcellulosa '4000' g 0,20 - sodio fosfato
monobasico  biidrato  g  0,42 - sodio fosfato bibasico dodecaidrato g
0,15 - sodio cloruro g 0,50 - edeato bisodico g 0,05 - acqua depurata
sterile q.b. a ml 100.
         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 880
                         del 14 ottobre 1996
   Specialita' medicinale PANACEF:
    12 capsule 250 mg, n. di A.I.C.: 024227011.
   Societa' Eli Lilly Italia S.p.a., via  Gramsci,  731/733  -  50019
Sesto Fiorentino.
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
   La composizione e' cosi' modificata:
    principio  attivo  invariato;  eccipienti:  magnesio stearato 4,0
mg/cps  -  dimeticone  3,45  mg/cps  -  amido  fluido  31,04  mg/cps.
Costituenti capsula: invariati.
   Specialita' medicinale PANACEF:
    8 capsule 500 mg, n. di A.I.C.: 024227023.
   Societa'  Eli  Lilly  Italia  S.p.a., via Gramsci, 731/733 - 50019
Sesto Fiorentino.
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
   La composizione e' cosi' modificata:
    principio attivo invariato;  eccipienti:  magnesio  stearato  8,0
mg/cps   -   dimeticone  6,9  mg/cps  -  amido  fluido  62,1  mg/cps.
Costituenti capsula: invariati.
         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 942
                         del 16 ottobre 1996
   Specialita' medicinale MIGRACIN:
    IM IV flaconcino 1 g 13,3 ml, n. di A.I.C.: 025568041.
   Societa'  Smithkline  Beecham  S.p.a.,  via  Zambeletti  -   20021
Baranzate di Bollate (Milano).
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
   E'  approvata per la specialita' in oggetto la riduzione di volume
da 13,3 ml a 4 ml dovuta alla riduzione d'acqua  lasciando  invariata
la  composizione  quali-quantitativa di tutti gli altri componenti la
formulazione.
   Il n. di A.I.C. varia da 025568041 a 025568054.
   I lotti contraddistinti dal precedente n. di A.I.C., gia' prodotti
alla data  di  pubblicazione  del  presente  provvedimento,  potranno
continuare  ad  essere  dispensati  fino  alla data di scadenza degli
stessi.
         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 984
                        dell'8 novembre 1996
   Specialita' medicinale VISUMIDRIATIC:
    flac. collirio 10 ml 1%, n. di A.I.C.: 018002030.
   Societa' Merck Sharp e Dohme S.p.a., via G. Fabbroni,  6  -  00191
Roma.
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
   La composizione e' cosi' modificata:
    principio  attivo invariato; eccipienti: sodio cloruro mg 786/100
ml - benzalconio cloruro (sol. al 50%) 22 mg/100 ml - acqua  depurata
q.b. a 100 ml.
   Specialita' medicinale VISUMIDRIATIC:
    flac. collirio 10 ml 0,5%, n. di A.I.C.: 018002016.
   Societa'  Merck  Sharp  e Dohme S.p.a., via G. Fabbroni, 6 - 00191
Roma.
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
   La composizione e' cosi' modificata:
    principio attivo invariato; eccipienti: sodio cloruro mg  850/100
ml  - benzalconio cloruro (sol. al 50%) 22 mg/100 ml - acqua depurata
q.b. a 100 ml.
         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 999
                        dell'11 novembre 1996
   Specialita' medicinale FLOMAX:
    sospensione 200 ml 3,5%., n. di A.I.C.: 027244045;
    20 compresse 350 mg, n. di A.I.C.: 027244058;
    20 compresse 700 mg, n. di A.I.C.: 027244060;
    20 bustine bipartite orali 350 mg, n. di A.I.C.: 027244072;
    30 compresse 700 mg, n. di A.I.C.: 027244084;
    30 bustine bipartite 350 mg, n. di A.I.C.: 027244096.
   Societa' Chiesi Farmaceutici S.p.a., via  Palermo,  26/A  -  43100
Parma.
   Oggetto  provvedimento  di modifica: modifica/aggiunta indicazione
terapeutica.
   E' approvata l'estensione delle indicazioni terapeutiche a  "stati
flogistici  dolorosi  e  non dolorosi dell'apparato osteoarticolare",
cosi' come riportato negli stampati corretti ed  approvati,  allegati
al presente provvedimento.
        Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 1000
                        dell'11 novembre 1996
   Specialita' medicinale ESTRACOMB TTS:
    4 sistemi A + 4 sistemi B, n. di A.I.C.: 028305011.
   Societa'  Ciba Geigy S.p.a., strada statale 233 (Varesina) km 20,5
- 21040 Origgio (Varese).
   Oggetto provvedimento di modifica:  modifica/aggiunta  indicazione
terapeutica.
   E'  approvata  l'estensione  delle  indicazioni  alla "Prevenzione
dell'accelerata perdita ossea post menopausale".
        Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 1005
                        dell'11 novembre 1996
   Specialita' medicinale SOPULMIN:
    60 bustine 300 mg, n. di A.I.C.: 025533163.
   Societa' La Farmochimica Italiana S.r.l., via Gesu',  10  -  20123
Milano.
   Oggetto   provvedimento   di   modifica:  nuova  confezione  -  in
sostituzione.
   E' approvata la riduzione del numero di unita' posologiche da 60 a
20 bustine.
   Il codice di A.I.C. della confezione  in  oggetto,  modificata  ai
sensi del presente provvedimento, cambia da 025533163 a 025533225.
   Le   confezioni  contraddistinte  dal  precedente  codice  possono
continuare ad essere dispensate al pubblico fino  alla  scadenza  dei
lotti.
        Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 1009
                        dell'11 novembre 1996
   Specialita' medicinale EPOMIN:
    20 bustine 25 mg, n. di A.I.C.: 028617025.
   Societa' IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., viale Bianca Maria, 31 -
20100 Milano.
   Oggetto   provvedimento   di   modifica:  nuova  confezione  -  in
sostituzione.
   E'  autorizzata  la  nuova  confezione  "10  bustine  25  mg"   in
sostituzione della confezione "20 bustine 25 mg".
   Il  codice  di  A.I.C.  della confezione in oggetto, modificata ai
sensi del presente provvedimento, cambia da 028617025 a 028617037.
   Le  confezioni  contraddistinte  dal  precedente  codice   possono
continuare  ad  essere  dispensate al pubblico fino alla scadenza dei
lotti.
        Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 1024
                        del 18 novembre 1996
   Societa' E-Pharma Trento S.p.a., via Provina, 2 - 38040 Ravina  di
Trento (Trento).
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica ragione sociale.
   La  societa'  E-Pharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in Ravina di Trento, via Provina  n.  2,  ha  modificato  la  propria
ragione  sociale  in  E-Pharma  Trento  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Ravina di Trento, via Provina n. 2.
   Il   presente  provvedimento  ha  effetto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.