AVVISO DI RETTIFICA
Comunicato relativo al decreto del Ministero della sanita' concernente: "Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale AVONEX (Interferone beta - 1a) autorizzata con procedura centralizzata europea ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/97/033/001 Avonex - 30 (6 milioni di UI) - Polvere e solvente per soluzione iniettabile - 4 fiale di vetro monodose da 3 ml - intramuscolare. Titolare A.I.C.: Biogen France S.A. 55, Avenue de Champs Pierreux - 92012 Nanterre Cedex Francia (Decreto UAC/C/N. 17/1997)". (Decreto pubblicato nel supplemento ordinario n. 159 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 186 dell'11 agosto 1997).(GU n.209 del 8-9-1997)
Nel decreto citato in epigrafe, riportato nel suindicato supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale, alla pag. 109, subito dopo il testo del decreto e prima dell'allegato I pubblicato alla pag. 111 deve intendersi riportata la seguente nota: Nota n. 65-bis "Limitatamente all'indicazione: Sclerosi multipla relapsingremitting (recidivanteremittente) nei soli pazienti con punteggio d'invalidita' compreso tra 1 e 3,5 all'EDSS di Kurtzke, in eta' compresa tra 16 e 50 anni. Prescrizione e dispensazione riservata ai centri ospedalieri autorizzati Registro ASL. Possono proseguire la terapia con AVONEX (interferone beta 1a) i pazienti che hanno iniziato in modo documentato, il trattamento con altre specialita' a base di interferone beta entro il limite massimo di eta' sopra indicato".