MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

        Revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio
               di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.37 del 14-2-1998)

  Con  i  decreti  di  seguito  specificati  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali:
           Decreto n. 805/R.M.112/D120 del 16 gennaio 1988
   Specialita' medicinale REVERIN:
    i.v. 1 fl 275 mg + 1 f 10 ml, A.I.C. n. 015482033;
    i.m. 1 fl 150 mg + 1 f 2 ml, A.I.C. n. 015482058.
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta Hoechst  Marion Roussel
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
            Decreto n. 805/R.M.28/D122 del 15 gennaio 1998
   Specialita' medicinale ASMELOR:
    20 compresse 2,2 mg, A.I.C. n. 027700018.
  Motivo  della   revoca:  rinuncia   della  ditta   S.p.a.  Italiana
laboratori Bouty, titolare dell'autorizzazione.
           Decreto n. 805/R.M.112/D121 del 15 gennaio 1998
   Specialita' medicinale BARALGINA:
    5 fiale 2 ml, A.I.C. n. 013569013;
    20 compresse, A.I.C. n. 013569025;
    AD 5 supposte, A.I.C. n. 013569037;
    BB 5 supposte, A.I.C. n. 013569049.
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta Hoechst  Marion Roussel
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
           Decreto n. 805/R.M.256/D123 del 15 gennaio 1998
   Specialita' medicinale CEFONEG:
    i.m. flac. 500 mg + f. solv. 4 ml, A.I.C. n. 026083016
  i.v. flac. 1.000 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026083030.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Dr. A. Tosi farmaceutici
S.r.l., titolare dell'autorizzazione.