MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Comunicato concernente  l'autorizzazione all'immissione  in commercio
  della specialita' medicinale per uso umano "Sodio cromoglicato".
(GU n.44 del 23-2-1998)

  Nella parte del comunicato  "Estratto del decreto di autorizzazione
AIC/UAC  n. 192  del 25  novembre 1997"  riguardante l'immissione  in
commercio della  specialita' medicinale SODIO  CROMOGLICATO riportato
nella Gazzetta  Ufficiale n. 8 del  12 gennaio 1998 a  pag. 43, prima
colonna, dove e' scritto:
  "Composizione:  ogni  spruzzo  dosato contiene:  principio  attivo:
acido  cromoglicato 5  mg pari  a cromoglicato  4,57 mg;  eccipienti:
diclorodifluorometano, sorbitan trioleato, trifluorometano",
leggasi:
  "Composizione:  ogni  spruzzo  dosato contiene:  principio  attivo:
acido  cromoglicato  5   mg  pari  a  acido   cromoglicico  4,57  mg;
eccipienti:      diclorodifluorometano,      sorbitan      trioleato,
trifluorometano".