Decreto n. 805/R.M.248/D135 del 24 febbraio 1998
Con il decreto di seguito specificato sono state revocate, su
rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle
sottoelencate specialita' medicinali.
PNEUMOREL: confezione iniettabile 6 f. 5 ml; A.I.C. n. 024429033,
titolare di A.I.C. L.B.F. Biopharma;
TRIVASTAN: confezione iniettabile 5 f. 1 ml 3 mg; A.I.C. n.
023241033, titolare di A.I.C. Eutherapie;
TRIVASTAN: confezione iniettabile 10 f. 1 ml 3 mg; A.I.C. n.
023241045, titolare di A.I.C. Eutherapie;
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto farmaco
biologico Stroder S.r.l., rappresentante per l'Italia delle
sopraelencate specialita' medicinali.