MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Nuova autorizzazione all'immissione in  commercio  della  specialita'
medicinale per uso umano "Zitromax"
(GU n.57 del 10-3-1998)

               Decreto NCR n. 34/98 del 12 gennaio 1998
  Specialita' medicinale:  ZITROMAX nella forma e  confezione: "Avium
600" 8 compresse  600 mg (nuova confezione  di specialita' medicinale
gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.:  Pfizer  italiana   S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Latina,  s.s.  156 km  50  -  codice  fiscale
00192900595.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata  sono effettuati dalla societa'
titolare dell'A.I.C., nel proprio  stabilimento sito in Latina, Borgo
S. Michele, s.s. 156 km 50.
  Confezioni autorizzate:  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    8 compresse 600 mg;
    A.I.C. n. 027860143 (in base 10), 0UL75H (in base 32);
  classe:  "A",  prezzo:  L.  118.400,   ai  sensi  dell'art.  1  del
decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto
1996, n. 425.
   Composizione: ogni compressa 600 mg contiene:
  principio attivo:  azitromicina biidrato  (equivalente a 600  mg di
azitromicina) 628,93 mg;
  eccipienti: amido pregelatinizzato, calcio fosfato bibasico anidro,
sodio carbossimetilcellulosa, magnesio  stearato, sodio laurilsolfato
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
  componenti   della   ricopertura:   titanio   biossido,   lattosio,
idrossipropilmetilcellulosa,  triacetina  (nelle  quantita'  indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche: Zitromax  "Avium  600"  e' indicato,  in
monoterapia o in associazione alla rifabutina, nella profilassi delle
infezioni   da   Mycobacterium   avium   complex   (MAC):   infezioni
opportunistiche  che colpiscono  soprattutto  i  pazienti affetti  da
virus HIV in stadio avanzato.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.