MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

 Revoca   di   autorizzazione   all'immissione   in  commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Teonova"
(GU n.71 del 26-3-1998)

  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
             Decreto n. 805/R.M.23/D145 del 4 marzo 1998
   TEONOVA:
    "Ritardo" 30 capsule 300 mg, A.I.C. n. 025993 039;
    "Ritardo" 30 capsule 200 mg, A.I.C. n. 025993 027;
    "Ritardo" 30 capsule 100 mg, A.I.C. n. 025993 015.
  Motivo  della revoca:  rinuncia della  ditta Camillo  Corvi S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.