Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Neomansonil"(GU n.79 del 4-4-1998)
Decreto n. 29 del 19 marzo 1998 Specialita' medicinale per uso veterinario NEOMANSONIL (praziquantel) sospensione orale per ovini. Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a. con sede legale e fiscale in Milano, viale Certosa, 130 - codice fiscale n. 05849130157. Produttore: la specialita' medicinale per uso veterinario verra' prodotta, controllata e confezionata presso lo stabilimento - KVP-Pharma un Veterinaer Produckte GmbH di Kiel (Germania), inoltre le operazioni terminali di confezionamento (etichettatura inscatolamento ed inserimento del foglio illustrativo) potranno essere effettuate anche presso lo stabilimento della societa' titolare dell'A.I.C. sito in Garbagnate Milanese (Milano). Confezioni autorizzate e numeri A.I.C.: flacone da 100 ml, A.I.C. n. 102185016; flacone armadose da 500 ml, A.IC. n. 102185028; tanica da 1 litro, A.I.C. n. 102185030; tanica da 2 litri, A.I.C. n. 102185042. Composizione: 1 ml di sospensione contiene: principio attivo: praziquantel 25 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: ovini. Indicazioni terapeutiche: antielmintico con effetto tenicida da impiegare negli ovini contro gli stadi maturi ed immaturi di Moniezia spp. Tempo di attesa: carne: zero. Non utilizzabile nelle pecore in lattazione. Validita': cinque anni. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.