MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Uman Cry D.I."
(GU n.115 del 20-5-1998)

            Estratto del decreto n. 152 del 4 maggio 1998
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale  fino ad ora registrata a
nome della societa'  Plasmitalia S.p.a., con sede in  via Cocchi, 12,
localita' Ospedaletto (Pisa), codice fiscale n. 01582960462:
   Specialita': UMAN CRY D.I.:
  iv  1  flac.  liofilizzato 500  UI  +  1  fiala  10 ml,  A.I.C.  n.
023308152;
  iv  1  flac.  liofilizzato 250  UI  +  1  fiala  10 ml,  A.I.C.  n.
023308164;
  iv 1 flac. liofilizzato 100 UI + 1 fiala 5 ml. A.I.C. n. 023308176;
  iv  1  flac. liofilizzato  1000  UI  + 1  fiala  10  ml, A.I.C.  n.
023308188,
  e' ora  trasferita alla societa':  Oslofarm Limited, con sede  in 8
Oxendon Street, SW1Y 4EE London, Inghilterra, rappresentata in Italia
dalla  societa'  Farma  Biagini  S.p.a., con  sede  in  Castelvecchio
Pascoli (Lucca).
  Produzione, controllo e confezionamento:  Farma Biagini S.p.a., con
sede in Bolognana - Gallicano (Lucca).
  I lotti  della specialita' medicinale  prodotti a nome  del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
181 giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.