MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   di   autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Kedacillina"
(GU n.123 del 29-5-1998)

  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale:
            Decreto n. 805/R.M.202/D179 del 19 maggio 1998
   KEDACILLINA:
    im 1 flacone 2 g + 1 fiala - A.I.C. n. 024609 051;
    iv 1 flacone 4 g + 1 fiala - A.I.C. n. 024609 048;
    im 1 flacone 1 g + 1 fiala - A.I.C. n. 024609 036.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Bracco S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.